Lennox Gastautův syndrom (epilepsie)

Obsah:

Lennox Gastautův syndrom (epilepsie)
Lennox Gastautův syndrom (epilepsie)

Video: Lennox Gastautův syndrom (epilepsie)

Video: Lennox Gastautův syndrom (epilepsie)
Video: Reactive arthritis - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology 2024, Červenec
Anonim

Lennox-Gastautův syndrom je forma epilepsie (myoklonicko-astatická). Tato varianta onemocnění zahrnuje kombinaci tonických a atonických záchvatů, atypických absencí, opožděného duševního vývoje u dětí. Poprvé se nemoc může projevit u dětí od jednoho do pěti, hlavně u chlapců.

lennox gasteau syndrom
lennox gasteau syndrom

Toto onemocnění se zpravidla rozvíjí v důsledku neurologických onemocnění prodělaných v dětství a začíná náhlými pády dítěte. Po nějaké době se objevují křeče, epileptické záchvaty, výrazná mentální retardace a také pokles inteligence.

Postupně, s růstem dítěte, se povaha záchvatů mění. Pády jsou nahrazeny částečnými, sekundárně generalizovanými, komplexními epileptickými záchvaty.

Kvůli tomu, co se projevuje Lennox-Gastautův syndrom

Je poměrně obtížné pochopit příčiny tohoto syndromu, ale dnes jsou známy ty hlavní.

  • Anomálie vývoje mozku.
  • Závažné infekce (meningitida, encefalitida, zarděnky).
  • Genetická patologická onemocnění mozku (léze CNS, metabolická onemocnění, tuberkulózní skleróza).
  • Zraněnídítě při průchodu porodními cestami (asfyxie, předčasný porod atd.).
  • Poranění CNS v perinatálním období, stejně jako předčasný porod a asfyxie.
  • formy epilepsie
    formy epilepsie

Příznaky RS

Lennox-Gastautův syndrom lze rozpoznat podle nejdůležitějšího příznaku – křečí. Děti s diagnózou idiopatické epilepsie mají také různé formy epilepsie (příznaky):

  • paroxysmy pádů;
  • atonické záchvaty;
  • atypické absence;
  • parciální záchvaty;
  • křečovité kývání;
  • myoklonicko-astatické záchvaty;
  • tonické záchvaty (obvykle se vyskytují během hlubokého spánku);
  • generalizované TC záchvaty.

Pacienti s Lennox-Gastautovým syndromem mají také charakteristický stav strnulosti s postupným přechodem do epilepsie, mentální retardace, kognitivní poruchy a poruchy osobnosti.

idiopatická epilepsie
idiopatická epilepsie

Diagnostika syndromu PH

Ihned po projevu prvního příznaku tohoto onemocnění musíte okamžitě vyhledat pomoc specialistů zavoláním sanitky. Diagnostika tohoto onemocnění se zpravidla provádí pomocí EKG v období mezi záchvaty.

Léčba syndromu PH

Lennox-Gastautův syndrom se léčí lékařskými a chirurgickými metodami. Léčba léky přináší pozitivní výsledek ve více než 20% případů. S chirurgickou metodou léčby, k odstranění náhlých pádů, efektivníje disekce corpus callosum (callosotomie). Používají také operace zaměřené na stimulaci bloudivého nervu a odstranění cévních nádorů a malformací.

Mělo by se však říci, že záchvaty charakteristické pro tento syndrom jsou často poměrně obtížně léčitelné; v konečném důsledku mohou pacienta přivést k těžkým sociálním a psychickým následkům. Téměř nevyléčitelné tonické záchvaty, které vedou ke snížení inteligence.

Doporučuje: