Co je to opičí srst? Jedná se o speciální linii na dlani, která se vyskytuje u malého počtu lidí. Tato vlastnost není patologie. Lékaři však upozornili na skutečnost, že taková brázda na paži je někdy zaznamenána u chromozomálních onemocnění a malformací. V mnoha případech je pozorován u zdravých lidí. Pokud se však tato linie objeví u novorozence, pak je třeba věnovat zvláštní pozornost zdraví takového dítěte.
Co je to za řádek
Doktoři a chiromanti často mluví o opičím záhybu na dlani. Co tento výraz znamená?
Zvážíme lékařské a klinické důsledky této definice. V horní části lidské dlaně lze nalézt dvě vodorovné čáry. Jedná se o tříprsté a pětiprstové drážky. V chirologii se jim říká linie mysli a linie srdce. U většiny lidí jsou tyto kožní záhyby umístěny odděleně a neprotínají se. Tytobrázdy jsou vidět na fotografii níže.
U malého procenta lidí se tyto řádky sloučily do jedné. V tomto případě široká brázda protíná dlaň člověka. Tato funkce se nazývá opičí záhyb na dlani. Taková linie se nachází u antropoidních primátů. To je důvod pro název foldu. Jinak se tomu říká opičí linie (z anglického slova Simian – „opičí“). Fotku opičího záhybu můžete vidět níže.
Dá se říci, že člověk má v dlani pouze jednu čáru místo tří. Používá se také termín „čtyřprstá brázda“. Takový záhyb na jedné straně je pozorován u 4% lidí a na dvou - u 1%. Je častější u mužů než u žen.
Poruchy embryogeneze
K tvorbě kožních vzorů na dlaních člověka dochází ve třetím měsíci vývoje plodu. Právě během tohoto období se u nenarozeného dítěte může na ruce objevit opičí řasa.
Takovou funkci lze zdědit od rodičů. V tomto případě to neznamená žádné onemocnění. Ale často taková příčná brázda naznačuje porušení embryogeneze. Spolu s abnormální tvorbou kožních vzorů u plodu lze pozorovat další abnormality.
Linie Simian je druh vývojové anomálie. Takovou tvorbu kožních záhybů na dlani nelze považovat za normu. Pokud zároveň nenarozené dítě nemá žádné další anomálie, pak takový kožní vzor nadlaně nejsou nebezpečné. Ale často je tato funkce kombinována s nebezpečnějšími malformacemi.
Downův syndrom
Opičí záhyb se vyskytuje u 40–50 % pacientů s Downovým syndromem. Obvykle je tato vlastnost zaznamenána pouze na jedné straně. Downův syndrom se týká vrozených chromozomálních abnormalit. Onemocnění je charakterizováno mentální retardací různého stupně. Pacienti mají charakteristický vzhled: plochý obličej, krátká lebka, šikmé oči.
Jiné vrozené patologie
Linie opice se vyskytuje u většiny dětí s Patauovým syndromem. Jedná se o závažnou vrozenou patologii charakterizovanou mnohočetnými malformacemi. Ve většině případů děti umírají před dosažením 1. roku.
Opičí záhyb na jedné paži je často pozorován u pacientů s Noonanovým syndromem. Pacienti mají malý vzrůst, opožděnou pubertu, srdeční vady a deformity hrudníku. Intelektuální vývoj může zůstat normální, u některých pacientů je duševní vývoj narušen.
Monkey fold se vyskytuje také u mužů s Klinefelterovým syndromem. Jedná se o vrozené onemocnění, při kterém má chlapec zvýšený počet ženských X chromozomů. Projevy tohoto onemocnění jsou obvykle zaznamenány v dospívání. Chlapec má vysokou postavu, gynekomastii a poruchy puberty.
Takový rys rýh na dlani však nemusí vždy znamenat chromozomální abnormality. Vyskytuje se u 7 % žen trpících vrozenými abnormalitami vstruktura dělohy.
Linie opice je také pozorována u lidí se srdečními vadami. V tomto případě je mírně posunuta k horní části dlaně.
Znamená to vždy nemoc
Lze diagnostikovat opičí záhyb na dlani? Tato vlastnost není vždy známkou onemocnění. Linie Simian najdeme i u absolutně zdravých lidí, kteří netrpí žádnými patologiemi. Příčná rýha sama o sobě není nemoc, může být pouze jedním z příznaků vrozeného onemocnění.
Tento příznak sám o sobě k diagnostice onemocnění nestačí. Tento rys by měl být zvažován pouze v kombinaci s jinými projevy genetických poruch.
Diagnostika
Co dělat, když má novorozenec na dlani příčnou rýhu? Pokud zároveň dítě nemá žádné jiné abnormality, pak by tento příznak neměl být důvodem k obavám. To neznamená, že se dítě narodilo nemocné. Lékaři však doporučují krevní test na karyotyp. Tento test detekuje chromozomální abnormality s vysokou přesností.
Měl by být proveden krevní test, protože existují mozaikové formy chromozomálních poruch. Ne vždy jsou doprovázeny výraznými příznaky a změnami ve vzhledu novorozence. Mozaikové poruchy se objevují až časem. V tomto případě může být příčná rýha v dlani jediným příznakem patologie a je vhodné podstoupit další vyšetření. Je třeba mít na paměti, že tato funkceoznačuje 45% pravděpodobnost, že budete mít Downův syndrom.
Pokud má dítě jiné zjevné známky genetické anomálie, pak přítomnost nebo nepřítomnost opičí linie pro diagnózu příliš nezáleží.
Pokud je taková rýha na dlani pozorována u dospělého, doporučuje se mu při plánování porodu navštívit genetiku. Konzultace s odborníkem je nutná, i když se pacient cítí zcela zdráv. To je důležité pro zdraví jeho budoucích dětí.
Léčba
Přítomnost příčné rýhy na dlani může být jen jedním z příznaků chromozomálních poruch. Proto je nutné léčit základní onemocnění.
Většina genetických anomálií není zcela vyléčena. Moderní medicína nemůže ovlivnit složení chromozomů. Vrozené vady je však nutné napravit včas:
- U Downova syndromu je nutné rozvíjet řečové a komunikační schopnosti miminka již od raného věku. Je také důležité věnovat pozornost zdraví dítěte. Takové děti často trpí srdečními vadami, mají také problémy se svaly a klouby. Dítě by proto mělo být pravidelně sledováno pediatrem.
- U Noonanova syndromu je dospívajícímu podávána hormonální substituční terapie. To vám umožní urychlit opožděný sexuální vývoj. Vývojové aktivity jsou indikovány v raném věku, protože takové děti mohou trpět mentální retardací.
- U Klinefelterova syndromu jsou indikovány přípravky s testosteronem. Pokud má chlapec nebo mladý muž známky gynekomastie, provádí se plastická operace.
- Patauův syndrom je prakticky neléčitelný. Toto těžké onemocnění má extrémně špatnou prognózu. Lékařská péče o dítě spočívá pouze v neustálém sledování jeho stavu a symptomatické léčbě.
Prevence
Linie opice je nejčastěji pozorována u chromozomálních onemocnění. K dnešnímu dni nebyla vyvinuta prevence takových anomálií. Takové patologie u nenarozeného dítěte však lze odhalit pomocí prenatální diagnostiky.
Každá těhotná žena by měla projít screeningem. Takový průzkum umožňuje identifikovat chromozomální abnormality ve fázi intrauterinního vývoje. Screening je indikován zejména u pacientů nad 35 let. Děti s Downovým syndromem a dalšími vrozenými poruchami se totiž častěji rodí ženám v pozdním reprodukčním věku.
