Rekombinantní vakcína se stala novým krokem v medicíně a očkování. V současné době je tento typ očkování nejrozšířenější, účinně zabraňuje hepatitidě B. Podívejme se na obecné rysy léků této třídy, jejich klíčové rozdíly. Věnujme pozornost nejznámějším produktům.
Obecné informace
Výroba rekombinantní vakcíny zahrnuje nejprve klonování genetického materiálu za účelem vytvoření antigenu, poté zavedení výsledného surového materiálu do vektoru a zavedení vektoru do producentů. Dalším krokem je laboratorní kultivace, po které je antigen izolován a purifikován. Alternativní možností je použít výrobce jako prvek vakcíny.
Připravený produkt je nutné nejprve prostudovat. K tomu se používá referenční lék, který úspěšně prošel testy na preklinické úrovni a v klinické fázi. Rozdíly mezi různými řadami ukazují na nestabilní vektory a ztrátu takových vektorů buněčným materiálem v průběhu práce. V konečné fázi práce je nutné zkontrolovat, jak velké je procento buněk včetně vektoru. K virovému vektoruformulovat přísné požadavky. Útlum by měl být vysoký, zatímco onkogenní aktivita je nepřijatelná. Je nepřijatelné používat materiál, který vyvolává další nežádoucí účinky.
Drogy budoucnosti?
Rekombinantní vakcíny jsou podle vědců zcela bezpečné. Takové fondy vykazují vysoký stupeň účinnosti. Výrobní proces takového farmaceutického produktu zahrnuje použití nejúčinnějších a nejmodernějších metod a technologií. Z hotových produktů se vytvářejí komplexní přípravky pro očkování populace. Jejich použití umožňuje lidem vyvinout si imunitu proti několika patogenům současně.
O slavných produktech: "Bubo-Kok"
Vakcína Bubo-Kok se vyrábí ve formě suspenze určené pro injekci do svalové tkáně. Náprava se nepoužívá se zvýšenou citlivostí těla, progresivními nervovými patologiemi, závažnými komplikacemi, které se dříve objevily na pozadí očkování. Nepoužívejte lék, pokud pacient dříve trpěl afebrilními křečemi. Vakcína se nepodává v akutní fázi onemocnění, v období recidivy chronické patologie. V takových podmínkách je očkování odloženo, dokud se osoba v nouzi neuzdraví.
Vakcína Bubo-Kok se aplikuje injekčně do svalu, do hýždě. Musí být použit vnější kvadrant. Je povoleno vstoupit do předního laterálního povrchu femuru. Jedna dávka je půl mililitru. Vakcína se podává na základě národního očkovacího kalendáře. Pokud je dítě mladší tří měsícůvěku nedostal vakcínu proti hepatitidě B, je nutné aplikovat "Bubo-Kok" třikrát. Zpočátku se injekce podává ve věku tří měsíců, poté se dvakrát opakuje s pauzami jeden a půl měsíce.
Funkce aplikace
Pokud je vyžadováno použití rekombinantní vakcíny Bubo-Kok, je přísně zakázáno zkracovat pauzy mezi injekcemi. Někdy je potřeba prodloužit čekací doby. V tomto případě se lék podává, jakmile to zdraví dětí umožňuje injekci. Pokud byly dříve injekce DTP aplikovány jednou nebo dvakrát a nebylo dosaženo žádné preventivní léčby hepatitidy B, měla by být provedena další aplikace monovakcíny. Používají lék Bubo-Kok k dokončení očkovací kúry, která by měla zahrnovat podávání profylaktických léků třikrát.
Přeočkování se provádí zavedením DTP jednou ve věku 18 měsíců. Pokud jsou porušeny standardní podmínky, je předepsána druhá injekce 12-13 měsíců po prvním kurzu. Pokud ještě nebyla podána posilovací vakcína do věku čtyř let, aplikujte toxoid ADS pro děti mladší šesti let nebo ADS-M pro starší jedince.
Funkce aktivity
Pokud se lékaře zeptáte, co znamená „rekombinantní vakcína“, jak funguje, lékař odpoví, že se jedná o speciálně vyrobený farmaceutický produkt určený k prevenci závažných onemocnění. Výrobní proces je popsán výše. Farmakologie léku je taková, že člověk má specifickou imunitu, která bránítetanus, kromě černého kašle, záškrtu a hepatitidy B.
Užívání takové drogy s sebou nese určitá rizika. Rekombinantní vakcinace může způsobit krátkodobé systémové, lokální reakce. Teplota se může zvýšit, celkový stav dítěte je slabý, oblast vpichu reaguje bolestí a je horká na dotek. Existuje možnost lokálního edému. Obvykle se to objeví v prvních dvou dnech po zavedení. Zřídka vede injekce k záchvatům, alergiím a epizodám křiku.
Rekombinantní kvasinková vakcína
Tento produkt vyrábí tuzemská farmaceutická společnost Combiotech. Má chemický vzorec proteinu sorbovaného hliníkem produkovaného rekombinantním kmenem kvasinek. Kompozice obsahuje antigenní determinanty, které poskytují ochranu proti hepatitidě B. Vakcína obsahuje 20 mikrogramů proteinu, půl miligramu sloučeniny hliníku. Je možné zařadit konzervační přísadu – merthiolát. Pokud existuje, používá se v množství 50 mcg. Přítomnost konzervační látky můžete zkontrolovat v pokynech, které doprovázejí konkrétní verzi.
Vakcína je určena k aplikaci do svalové tkáně. Lék nemůžete použít v akutním průběhu onemocnění, horečce, senzibilizačních reakcích na složky produktu. Nepoužívejte, pokud jste alergičtí na produkty obsahující droždí. Podobný seznam kontraindikací je vlastní vakcíně Bubo M, která je považována za spolehlivou obdobu kvasinkové rekombinantní vakcíny.
Funkceaplikace
Zavedení kvasinkové vakcíny může způsobit zvýšení celkové tělesné teploty. Některé lidi bolí hlava. Dítě může pociťovat nevolnost. Místo vpichu je někdy narušeno bolestí, stává se poněkud hustším. Výrobek je určen pro děti i dospělé. Při aplikaci se musíte řídit národním očkovacím kalendářem a pokyny pro daný lék.
Seznam rekombinantních vakcín kromě těch popsaných také zahrnuje RDNA. Jedná se o rekombinantní produkt určený k prevenci hepatitidy B. Ve stejném seznamu můžete vidět farmaceutický vývoj Engerix B, Eberbiovak. Produkt "Euvax B", který patří do třídy uvažovaných profylaktických injekcí, je dobře známý.
Regevac B
Tento produkt je také rekombinantní, jak je uvedeno v přiloženém návodu k použití. "Regevak B" se vyrábí ve formě bílé kapaliny, která se poněkud mění na šedou. Neměly by být žádné viditelné inkluze. Jedna dávka je půl mililitru. Obsahuje 10 µg virových a pufrovacích složek, 25 µg konzervantu a hliníkového sorbentu. Může chybět konzervační složka. Chcete-li objasnit jeho přítomnost, musíte si prostudovat dokument doprovázející konkrétní ampuli. Dávka pro děti - 0,5 mg. Pro dospělé je nastavena dvojnásobná hlasitost.
Farmakologie
Regevac B je farmaceutický přípravek určený k prevenci případů hepatitidy B. Obsahuje speciálně purifikovaný virový antigen. Produkt vyrobenýrekombinantně za použití kvasinkové kultury. Program podávání vakcíny umožňuje tvorbu specifických antigenů u lidí. Ochranného titru lze dosáhnout v průměru u 90 % příjemců vakcíny.
Lék se používá, když je nutné aplikovat vakcíny podle národního kalendáře. Lék je indikován pro osoby, které přicházejí do styku s materiálem infikovaným hepatitidou B, a také pro všechny zdravotnické pracovníky pracující s krví. Vakcínu je nutné aplikovat lidem pracujícím v oblasti výroby imunobiologických přípravků z lidské krve.
Případy a praxe
Výrobce vakcíny Regevac B doporučuje podávat tento lék lidem, kteří jsou zvláště ohroženi infekcí hepatitidou B. Jedná se o lidi jakéhokoli věku, kteří žijí ve stejném domě s nosičem viru nebo s osobou chronicky nemocnou hepatitidou. Do vysoce rizikové kategorie patří obyvatelé dětských domovů, internátů, ale i lidé, kteří neustále dostávají krevní produkty, přímo krev. Stejná rizika jsou vlastní pacientům s maligním onemocněním krve a těm, kteří jsou nuceni podstupovat hemodialýzu.
Očkování se doporučuje studentům zapsaným na střední a vyšší zdravotnické škole. To platí zejména pro absolventy. Očkování je vyžadováno pro ty, kteří si injekčně aplikují drogy.
Funkce aplikace
"Regevak B" je povoleno podávat dítěti první den, poté po měsíci života, následovaný dalšímza měsíc a ve věku jednoho roku, pokud je matce diagnostikována hepatitida B nebo takové onemocnění. Pokud osoba nebyla dříve očkována, byla v kontaktu s infikovaným biomateriálem, je nutné nejprve podat agens, poté měsíc a dva po první injekci.
Je povoleno podávat "Regevak B" a léky předepsané podle národního kalendáře ve stejný den. V tomto případě se používají různé stříkačky. Léky jsou injekčně aplikovány do různých částí těla v nouzi.
