Bohužel proces dospívání nezůstane bez povšimnutí. V některých případech se v důsledku hormonálních skoků může objevit mnoho nepříjemných příznaků a onemocnění. Jedním z nich je hypotalamický syndrom puberty (HSPP).
Pojďme se blíže podívat na základní informace o nemoci.
Co je syndrom hypotalamické puberty?
Představuje širokou škálu příznaků, jejichž výskyt byl vyvolán porušením hormonálních metabolických funkcí těla v důsledku poškození hypotalamu a nadledvin.
Zároveň je hypotalamický syndrom puberty u dívek asi 10krát častější než u chlapců.
V lékařské literatuře existuje mnoho dalších názvů pro tuto nemoc: juvenilní bazopilismus, pubertální bazofilismusobdobí, diencefalický syndrom pubertálně-adolescentního období, dispituitarismus pubertálně-adolescentního období, pubertálně-adolescentní dispituitarismus, syndrom pubertálního bazofilismu.
Symtomatologie a diagnostika onemocnění
Hypotalamický pubertální syndrom může být doprovázen mnoha specifickými příznaky. Zároveň jsou pozorovány v jednom nebo současně v několika tělesných systémech.
Jaké jsou tedy příznaky hypotalamického pubertálního syndromu?
- Ze strany metabolických procesů. Pacienti se obávají neustálé žízně a znatelného zvýšení chuti k jídlu. Při vyšetření si odborník všimne rovnoměrného ukládání tuku v oblasti ramen, krku, boků, dolní části zad. V tomto případě se obličej zakulatí a má patologické ruměnce.
- Ze strany nervového systému a psychiky. Pacienti si stěžují na časté závratě, bolesti hlavy, zhoršení paměti a spánku, únavu, deprese, podrážděnost, plačtivost. Objektivní vyšetření zjišťuje rozdílnou velikost zornic, dále odchylku jazyka od vodorovné linie, asymetrii reflexů, nosoretní rýhy a palpebrální štěrbiny, horizontální nystagmus.
- Ze strany kardiovaskulárního systému a krevního tlaku. Onemocnění je doprovázeno jeho poklesem. V 55–75 procentech případů je tlak asymetrický, labilní a lze pozorovat arteriální hypertenzi. Kromě toho může dojít k porušení rytmu druhého tónu nad aortou, intrakraniálníhypertenze, zvýšená sekrece kortizolu a aldosteronu v krvi, retinální angiopatie.
- Z reprodukčního systému. Selhání lze pozorovat ve formě menstruačních nepravidelností, děložního krvácení. Lékař také provádí objektivní studii. Mladí lidé, kteří mají hypotalamický syndrom puberty, vypadají o něco starší, než je jejich věk. Jejich puberta přitom probíhá o 1–2 roky rychleji ve srovnání s jejich vrstevníky. U chlapců získává obličej ženský typ, velmi špatně na něm rostou vlasy i po pubertě. Může se vyvinout gynekomastie. Při tom všem jsou rozměry penisu, šourku a varlat plně přiměřené věku a dosáhnou svého konečného vývoje do 15 let. Pokud jde o dívky, u nich se předem vyvinou sekundární sexuální charakteristiky. Selhání obvykle začnou o nějakou dobu později (až pět let) po začátku prvního menstruačního cyklu. Projevují se jako amenorea, děložní krvácení, velmi bolestivá menstruace, hypomenstruační syndrom. Možné zvětšení vaječníků.
- Ze strany kůže. Pacient si stěžuje na suchost kůže a narušení její celistvosti (strie) v oblasti břicha, ramen, stehen, mléčných žláz a také nadměrný růst vlasů. Při externím vyšetření lékař navíc zaznamená mramorově-kyanotickou barvu kůže a přítomnost ztluštění stratum corneum v oblasti ramen, loktů a také v místech tření oděvu. Kůže je navíc na dotek studená, zejména v oblasti stehen a hýždí. Obsahuje strie růžové popřčervená barva a nadměrné ochlupení.
K tomu všemu dochází ke zvýšení štítné žlázy.
Příčiny nemoci
Stanovit přesnou příčinu takového onemocnění, jako je syndrom hypotalamické puberty, se vědcům zatím nepodařilo. Je pouze známo, že k tomuto procesu může přispět několik faktorů, jako jsou časté infekční nemoci v dětství nebo přítomnost dědičné predispozice, porodní trauma.
Pathogeneze hormonálního onemocnění
Hypotalamický syndrom puberty se může objevit v důsledku dědičných nebo nedědičných faktorů.
V prvním případě si nositelé genotypu adiózy z generace na generaci předávají buňky, které jsou schopny v sobě hromadit tuk, přičemž mění střevní sliznici. Pacienti s tímto typem onemocnění mají hyperliposyntetické metabolické procesy a zvýšenou střevní absorpci, stejně jako enzymové defekty.
V druhém případě, konkrétně v přítomnosti nedědičných faktorů, dochází k poškození jader hypotalamu nebo poruchám interakce hypofýz a gonadotropních hormonů.
Klasifikace
Na základě různých indikátorů lze hypotalamický syndrom puberty rozdělit do typů.
V závislosti na povaze průběhu onemocnění:
- stable;
- regresivní;
- progressive;
- recurrent.
V závislosti na klinickém průběhu:
- s převahou neurocirkulačních poruch;
- s převahou hirsutismu;
- převážně obézní;
- smíšené.
V závislosti na závažnosti:
- heavy;
- medium;
- snadné.
V závislosti na tvaru:
- vegetative-visceral;
- nerve-trophic;
- hypotalamická epilepsie;
- vegetative-vascular;
- neuromuskulární;
- psychostenický, pseudoneurasthenický;
- zhoršený výkon a spánek;
- poruchy termoregulace;
- neuroendokrinní.
Na koho se mohu obrátit o pomoc?
Kdo pomůže odstranit takovou nemoc, jako je hypotalamický syndrom puberty? Recenze těch, kteří se s tímto problémem setkali, naznačují, že musíte kontaktovat několik lékařů najednou. Jedná se o endokrinologa, pediatra, otolaryngologa, neuropatologa a pro dívky dalšího gynekologa.
Sledování lékařem je zároveň povinné, protože onemocnění je charakterizováno prudkým zhoršením stavu během stresových situací a při absenci nezbytné terapie.
Hypotalamický syndrom puberty: možnosti léčby
Zbavení se nemoci zahrnuje užívání léků, dodržování speciálně navržené stravy a cvičení. Zároveň je pro úspěšné uzdravení důležité přísně dodržovat všechny pokyny lékaře. Pro větší pohodlí zvažte každý ztypy terapie samostatně.
Léčivé ošetření
Jaké léky vám pomohou zbavit se takové nemoci, jako je hypotalamický syndrom puberty? Léčba zahrnuje kombinaci několika typů terapie k odstranění všech jeho symptomů.
- Lipotropní léky.
- Antihypertenzní terapie.
- Sedativa.
- Resorpční terapie.
- Anorexické léky (Orlistat, Meridia).
- Prostředky pro zlepšení mikrocirkulace krve ("Cavinton", "Stugeron", "Cinnarizine").
- Léky pro zlepšení výživy buněčných struktur ("Cerebrolysin", "Nootropil").
- Dehydratační terapie ("Furosemid", "Síran hořečnatý", "Voroshpiron").
Dieta a cvičení
Především je důležité přehodnotit jídelníček. Je nutné zrušit četné občerstvení, vyhnout se přejídání. Zároveň je důležité z jídelníčku teenagera odstranit všechna vysoce kalorická jídla, jako je tučné maso, čokoláda, zmrzlina, rychlé občerstvení a tak dále.
Léčba zahrnuje dietu 8. Zahrnuje snížení obsahu kalorií v pokrmech díky sacharidům a částečně tukům. Zajišťuje také zavedení vitamínů C, E, A do stravy a dnů půstu.
Fyzická aktivita je zaměřena na snížení množství tukumasy. Mělo by zahrnovat ranní cvičení se speciálními cvičeními, venkovní hry, sporty, vodní procedury, večerní procházky.
Prognóza budoucnosti
Jak ukazují statistiky, k úplnému odstranění onemocnění dochází ve 20–40 % případů.
20 procent pacientů má progresi onemocnění.
Zbytek má latentní formu onemocnění, která se vyznačuje výskytem recidiv. Ty zase mohou vést k rozvoji hypertenze, cukrovky, neplodnosti, komplikacím při porodu, hypotalamickému syndromu neuroendokrinní formy, sekundární ovariální sklerocystóze.
Prevence
Hlavním způsobem prevence vzniku hypotalamického syndromu puberty je u dospívajících dodržovat zdravý životní styl a dodržovat pravidla racionální výživy. Je důležité mít fyzickou aktivitu a časté procházky na čerstvém vzduchu.
Navíc je povinná sanitace chronických ložisek infekce.
Buďte zdraví!
