Mutace se nazývají spontánní změny ve struktuře DNA živých organismů, které vedou k výskytu všech druhů abnormalit v růstu a vývoji. Podívejme se tedy, co je mutace, důvody jejího výskytu a klasifikace, které existují ve vědě. Za pozornost stojí také dopad změn genotypu na přírodu.
Co je to mutace?
Vědci tvrdí, že mutace vždy existovaly a jsou přítomny v organismech naprosto všech živých bytostí na planetě, navíc jich lze v jednom organismu pozorovat až několik stovek. Jejich projev a závažnost závisí na tom, jaké příčiny byly vyprovokovány a který genetický řetězec trpěl.
Příčiny mutací
Příčiny mutací mohou být velmi rozmanité a mohou vzniknout nejen přirozeně, ale také uměle v laboratoři. Genetici identifikují následující faktory pro výskyt změn:
1) záření (ionizující a rentgenové) – když radioaktivní paprsky procházejí tělem, mění senáboje elektronů atomů, což vede k narušení normálního fungování chemicko-biologických a fyzikálně-chemických procesů;
2) zvýšení tělesné teploty může také vést ke změnám v důsledku překročení prahu odolnosti těla;
3) Při dělení DNA může dojít ke zpoždění a někdy k nadměrnému růstu;
4) „rozbití“buněk DNA, po kterém ani v případě obnovy není možné vrátit atom do původního stavu, což vede k nevyhnutelným změnám.
Klasifikace mutací
Na světě existuje více než 30 změn v genotypech a genofondech živých organismů způsobených mutacemi a ne vždy se projevují vnějšími nebo vnitřními deformacemi, mnohé z nich jsou zcela neškodné a nezpůsobují nepohodlí. Chcete-li najít odpověď na otázku: "Co je to mutace?" - Můžete se také odkázat na klasifikaci mutogenů, které jsou seskupeny podle příčin, které je způsobují.
1. Podle typologie změněných buněk se rozlišují somatické a generativní mutace. První je pozorován v buňkách živých organismů savců, přenáší se pouze dědičností. Zpravidla se tvoří během vývoje embrya v děloze (například různé barvy očí atd.). Druhý se častěji projevuje u rostlin a bezobratlých, způsobený nepříznivými vnějšími faktory prostředí (růst hub na stromech atd.).
2. Podle umístění mutovaných buněk se rozlišují jaderné mutace, které přímo ovlivňují DNA (nejsou přístupnéléčba) a cytoplazmatické – týkají se změn ve všech buňkách a tekutinách, které interagují s jádrem (léčitelné nebo přístupné eliminaci, takové mutace se také nazývají atavismy).
3. V závislosti na důvodech, které vyvolaly výskyt změn, existují přirozené (zjevné) mutace, které se vyskytují náhle a bez důvodu, a umělé (indukované) - to jsou poruchy normálního fungování chemických a fyzikálních procesů.
4. Podle závažnosti se mutace dělí na:
1) genomické - změny v počtu sad chromozomů (Downova choroba);
2) genové mutace - změny v sekvenci konstrukce nukleotidů při tvorbě nových řetězců DNA (fenylketonurie).
Význam mutací
Ve většině případů poškozují celé tělo, protože narušují jeho normální růst a vývoj a někdy vedou ke smrti. Prospěšné mutace nikdy nenastanou, i když udělují superschopnosti. Stávají se předpokladem pro aktivní působení přírodního výběru a ovlivňují selekci živých organismů, což vede ke vzniku nových druhů nebo degeneraci. Tedy odpověď na otázku: "Co je to mutace?" - stojí za zmínku, že se jedná o sebemenší změny ve struktuře DNA, které narušují vývoj a životně důležitou činnost celého organismu.
