V roce 1869 francouzský psychiatr Charcot přesně popsal takovou nemoc, jako je amyotrofická laterální skleróza.
Co je to za nemoc
S rozvojem tohoto onemocnění dochází k degeneraci periferních a centrálních neuronů hlavní dráhy nervového systému. V tomto případě jsou některé prvky nahrazeny glií. Jehlanový svazek je obvykle mnohem silněji ovlivněn v postranních sloupcích. Odtud epiteton - laterální. Pokud jde o periferní neuron, je velmi silně postižen v oblasti předních rohů. Proto je onemocnění doprovázeno dalším epitetem - amyotrofním. Název zároveň přesně zdůrazňuje jeden z klinických příznaků onemocnění – svalovou atrofii. ALS syndrom je poměrně závažné onemocnění. Stojí za zmínku, že název, který Charcot dal této nemoci, co nejvíce odráží všechny její charakteristické rysy: příznaky poškození pyramidálního svazku umístěného v laterálním sloupci jsou kombinovány se svalovou atrofií.
Příznaky nemoci
V dnešní době je mnoho lidí nuceno žít s takovým onemocněním, jako je syndrom ALS. Příznaky tohoto onemocnění jsou zcela odlišné. Je třeba poznamenat, že společné rysyprakticky žádná nemoc. ALS se vyvíjí individuálně. V rané fázi existují určité příznaky, které vám umožňují určit vývoj této nemoci.
- Poruchy motoru. Nemocný začíná velmi často klopýtat, shazovat věci a padat v důsledku oslabení a také částečné svalové atrofie. V některých případech měkké tkáně jednoduše znecitliví.
- Poškození řeči.
- Svalové křeče. Nejčastěji se tento jev vyskytuje v oblasti lýtek.
- Fascikulace je lehké svalové záškuby. Často je tento jev popisován jako „husí kůže“. Fascikulace se obvykle objevuje na dlaních.
- Částečně znatelná atrofie svalové tkáně nohou a paží. Zvláště často takové procesy začínají v oblasti ramenního pletence: klíční kosti, lopatky a ramena.
Syndrom ALS se u každého člověka vyvíjí jeho vlastním způsobem. Toto onemocnění je velmi obtížné diagnostikovat v počátečních stádiích. Pokud má člověk nějaké známky amyotrofické laterální sklerózy, ale diagnóza se nepotvrdí, může pacient trpět úplně jiným onemocněním.
Další příznaky ALS
Syndrom ALS je charakterizován progresivním vývojem. Jinými slovy, atrofie a oslabení výše uvedených svalových tkání se pouze zvyšují. Pokud má člověk potíže se zapínáním knoflíků, tak to časem prostě vůbec nezvládne. To platí i pro ostatní dovednosti.
Postupně pacient ztrácí schopnost chůze. Zpočátku může potřebovat pravidelné chodítko a v budoucnu - invalidní vozík. Navíc oslabenýsvaly nebudou schopny podpírat hlavu pacienta v požadované poloze. Vždy bude klesat k hrudi. Pokud nemoc pokryje svaly celého těla, pak člověk prakticky nebude schopen vstát z postele, zůstat v sedě po dlouhou dobu a také se převalovat ze strany na stranu.
Pokud jde o řeč, budou také problémy. U pacienta se postupně rozvíjí syndrom ALS. Příznaky tohoto onemocnění mohou být zcela odlišné. V počáteční fázi pacient začíná mluvit „do nosu“. Jeho řeč je stále méně jasná. V důsledku toho může úplně zmizet. Ačkoli si mnoho pacientů zachová schopnost mluvit po zbytek svého života.
Jiné potíže
Pokud je diagnóza stanovena a onemocněním je syndrom ALS, měli by se příbuzní pacienta připravit na velké potíže. Kromě toho, že člověk téměř úplně ztrácí schopnost pohybu, začíná mít problémy i s jídlem. V některých případech může začít zvýšené slinění. Tento jev také způsobuje mnoho nepříjemností a může být velmi nebezpečný. Koneckonců, při jídle může pacient polykat sliny ve velkém množství. V určitém okamžiku může být vyžadována enterální výživa.
Postupně dochází k různým poruchám spojeným s činností dýchacího systému. To může vést k selhání dýchání. Taková onemocnění centrálního nervového systému přinášejí mnoho problémů. Pacienti často pociťují bolesti hlavy a dušnost. Velmi často trpí lidé s amyotrofickou laterální sklerózounoční můry. Existují případy, kdy kvůli nedostatku kyslíku pacient začne halucinovat a také má pocit dezorientace.
Proč dochází k amyotrofické laterální skleróze
Mnoho lékařů vnímá toto onemocnění jako degenerativní proces. Skutečné příčiny amyotrofické laterální sklerózy však stále nejsou známy. Někteří odborníci se domnívají, že toto onemocnění je infekce, která je způsobena filtračním virem. ALS syndrom je relativně vzácné onemocnění, které se začíná vyvíjet u člověka kolem 50. roku věku.
Lékaři se značnými zkušenostmi jsou zvyklí dělit všechna organická onemocnění míchy na difuzní a systémová. Co se týče amyotrofické laterální sklerózy, zde jsou postiženy pouze motorické dráhy, ale ty citlivé zůstávají zcela normální. V důsledku histopatologických studií byly provedeny některé opravy v předchozím chápání systémových lézí.
Jak tedy lze vysvětlit vývoj té či oné patologie mozku a míchy? Zdá se, že u určité nemoci závisí systemicita na některých faktorech.
- Zvláštní podobnost toxinu nebo viru s určitou nervovou formací. A to je docela možné. Koneckonců, toxiny mají úplně jiné chemické vlastnosti. Centrální nervový systém navíc v tomto ohledu zdaleka není homogenní. Mohla by to být příčina amyotrofické laterální sklerózy?
- Také nemoc můževznikají v důsledku specifik prokrvení některých částí lidského nervového systému.
- Důvodem mohou být zvláštnosti cirkulace lymfy v míšním kanálu a cirkulace likéru v centrálním nervovém systému.
Proč tedy dochází k ALS? Důvody jsou stále neznámé. A vědci z celého světa pouze spekulují.
Diagnostika nemoci
Ve většině případů způsobuje diagnóza amyotrofické laterální sklerózy určité potíže. Koneckonců, onemocnění se vyznačuje změnami v mozkomíšním moku, etiologií, přítomností neurosyfilitických, nejčastěji pupilárních symptomů. Diagnostika syndromu ALS je obtížná z několika důvodů.
- Toto je poměrně vzácné onemocnění.
- Nemoc každého člověka zasáhne jinak. V tomto případě není tolik běžných příznaků.
- Časné příznaky amyotrofické laterální sklerózy mohou být mírné, jako je mírně natažená řeč, neobratnost v rukou, neobratnost. Současně mohou být uvedené příznaky důsledkem jiných onemocnění.
Při diagnostice amyotrofické laterální sklerózy je však třeba mít na paměti, že mnoho onemocnění se vyskytuje se selektivním poškozením motorických struktur. Při syndromu ALS může pacient pociťovat bolest v oblasti krku, stejně jako disociaci mozkomíšního moku z protein-buněk, blokádu na myelogramu a ztrátu citlivosti.
Pokud má lékař podezření, měl by pacienta odeslat k neurologovi. A teprve poté může být nutné projít sériídiagnostické studie.
léčba ALS
Jak již bylo zmíněno, syndrom ALS je nevyléčitelné onemocnění. Ve světě proto stále neexistuje lék na tuto nemoc. Existuje však mnoho léků, které mohou pomoci zmírnit příznaky. Například v Evropě a USA se používá lék "Riluzol". Toto je první a jediný lék, který byl schválen. U nás však tento lék zatím není registrován. Oficiálně to lékař doporučit nemůže. Stojí za zmínku, že tento lék nezbavuje nemoc. Právě ona však ovlivňuje délku života pacientů se syndromem ALS. Tento lék je dostupný v tabletách. Užívejte několikrát denně. Před použitím si pozorně přečtěte příbalovou informaci.
Jak Riluzole funguje
Při přenosu nervového impulsu se uvolňuje glutamát. Tato látka je chemickým mediátorem v centrálním nervovém systému. Lék "Riluzol" umožňuje snížit množství glutamátu. Studie ukázaly, že nadbytek této látky může vést k poškození neuronů míchy a mozku.
Klinické studie tohoto léku ukázaly, že pacienti, kteří užívají Riluzol, žijí mnohem déle než ostatní. Zároveň se jejich očekávaná délka života prodloužila asi o 3 měsíce (ve srovnání s těmi, kteří užívali placebo).
Antioxidanty proti nemocem
Vzhledem k tomu, že příčiny amyotrofické laterální sklerózy dosud nebyly stanoveny, neexistuje žádný lék na tuto nemoc. Vědci tomu věřílidé s ALS jsou náchylnější k negativním účinkům volných radikálů. V poslední době se začaly provádět speciální studie, které jsou zaměřeny na identifikaci všech příznivých účinků na tělo v důsledku užívání doplňků stravy obsahujících antioxidanty. Před použitím takových léků se musíte poradit s odborníky.
Antioxidanty jsou samostatnou třídou živin, které pomáhají lidskému tělu předcházet všem druhům poškození volnými radikály. Některé doplňky, které již prošly klinickými zkouškami, však bohužel nepřinesly očekávaný pozitivní účinek. Některá onemocnění centrálního nervového systému se bohužel vyléčit prostě nedají. Jakkoli to chceš.
Doprovodná terapie
Doprovodná terapie může lidem s ALS značně usnadnit život. Léčba tohoto onemocnění je poměrně zdlouhavý proces. Proto je důležité nejen léčit základní onemocnění, ale i doprovodné příznaky. Odborníci se domnívají, že úplná relaxace vám umožní zapomenout na strach a alespoň na chvíli zmírnit úzkost.
K uvolnění svalů pacienta můžete využít reflexní terapii, aromaterapii a masáže. Tyto postupy normalizují oběh lymfy a krve a také vám umožní zbavit se bolesti. Při jejich zavádění totiž dochází ke stimulaci endogenních léků proti bolesti a endorfinů. Každé porušení centrálního nervového systému však vyžaduje individuální přístup. Proto před zahájením procedury byste měli projítvyšetření specialisty.
Na závěr
Dnes existuje mnoho nevyléčitelných nemocí. O tom je syndrom ALS. Fotografie pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou jsou prostě šokující. Tito lidé si hodně vytrpěli, ale navzdory všemu žijí. Samozřejmě je nemožné úplně se zbavit nemoci, ale existuje mnoho metod, jak odstranit některé příznaky. Hlavní věc, kterou je třeba mít na paměti, je, že osoba trpící syndromem ALS potřebuje pomoc a neustálý dohled. Pokud nemáte potřebné dovednosti, můžete vyhledat pomoc specialistů v subspecializaci a fyzioterapeutů.
