Synoviální sarkom je malignita měkkých tkání. Vyvíjí se z tkáně šlach, fascií, svalů a synovie velkých kloubů. Patologický proces vede k buněčné anaplazii, porušení jejich diferenciace. Vzniká nádor, který se obtížně léčí.
Obecný popis nemoci
Synoviální sarkom se vyznačuje tím, že nemá pouzdro. Pokud vyříznete novotvar, pak uvnitř něj můžete vidět mnoho trhlin a cyst. Postupem času se nádor rozšíří do kostí a zničí je.
Nejčastější onkologie, jejíž příznaky se objevují poměrně rychle, u pacientů ve věku 15 až 20 let. A pohlaví v tomto případě nehraje roli. Nádor je schopen poskytnout metastázy, které se nacházejí v plicích, lymfatických uzlinách, kostech 5-8 let po začátku onemocnění.
Onkologie, jejíž příznaky jsou zpočátku mírné, je diagnostikována pouze u 3 pacientů z milionu, takže patologie je považována za poměrně vzácnou. Nádor je lokalizován především v kolenních kloubech. Méně často se vyskytuje v loketních kloubech nebo v krku.
Sarkom se může opakovatpo terapii. A riziko je poměrně vysoké. Znovu se objeví po 1-3 letech. Onemocnění postupuje velmi rychle. Navíc se obtížně léčí. I v případě včasné a úspěšné terapie je velmi zřídka predikován příznivý výsledek. Nemoc je zákeřná a agresivní.
Proč vzniká nádor?
Synoviální sarkom může být vyvolán následujícími faktory:
- Záření nebo ionizující záření.
- Karcinogenní expozice chemikáliím.
- Genetická predispozice.
- Imunosupresivní léčba jiných druhů rakoviny.
- Zranění.
Aby se nemoc nerozvinula, musí být odstraněny tyto příčiny.
Klasifikace patologie
Synoviální sarkom může být různých typů. Klasifikace onemocnění může být provedena podle struktury novotvaru:
- Dvoufázový. Zde se tvoří epiteliální a sarkomatózní prekancerózní složky.
- Monofázický synoviální sarkom. Obsahuje jeden typ patologicky změněných buněk: epiteliální nebo sarkomatózní.
Nádor je možné rozdělit na typy podle jeho morfologie:
- Vláknitá. Novotvar se skládá z vláken.
- Mobilní. Jeho struktura obsahuje žlázovou tkáň, ze které se obvykle vyvíjejí papilomy a cysty.
Podle konzistence lze také rozlišit tvrdý nebo měkký nádor. Existuje klasifikace podle mikroskopické strukturynovotvary: histioidní, velkobuněčné, fibrózní, adenomatózní, alveolární nebo smíšené.
Příznaky zvracení
Pokud se u pacienta rozvine tato rakovina, příznaky jsou:
- Náhlá bolest v postiženém kloubu.
- Zhoršená pohyblivost a funkčnost kloubu.
- Zvětšené regionální lymfatické uzliny. Vyskytuje se v důsledku šíření metastáz.
- Únava.
- Výrazný nárůst teploty.
- Horečka.
- V postiženém kloubu je cítit tvrdá nebo měkká hmota.
- Ztráta hmotnosti.
Synoviální sarkom je velmi zákeřné onemocnění, takže první příznaky jsou důvodem k návštěvě lékaře.
Diagnostika patologie
Velmi často i zkušení lékaři dělají chyby při stanovení diagnózy, což je spojeno s rychlým zhoršením pacientova stavu. Kompletní vyšetření zahrnuje následující procedury:
- Rentgenový snímek postiženého kloubu.
- Angiografické vyšetření krevních cév.
- Radioizotopová diagnostika k detekci nejmenších ložisek akumulace maligních buněk.
- Biopsie tkáně novotvaru.
- Ultrazvuk.
- CT nebo MRI.
- Laparoskopie.
- Cytologické vyšetření vzorku nádoru.
- Rentgen hrudníku pro kontrolu metastáz.
- Imunologická analýzanádory.
- Genetický test k diagnostice změn v chromozomech.
Synoviální sarkom kolenního kloubu je považován za nejběžnější typ patologie mezi nádory tohoto typu.
Funkce léčby
Terapie jakéhokoli maligního útvaru by měla být dlouhá a intenzivní. Poskytuje následující fáze léčby:
- Chirurgická operace. Zde je maligní uzel odstraněn ve zdravých tkáních. To znamená, že kolem nádoru by měly být vyříznuty další 2-4 cm normálních buněk. V některých případech může být nutné odstranit postižené lymfatické uzliny nebo celý kloub. Aby se obnovila funkčnost kloubu, pacient podstupuje operaci, při které je kloub nahrazen umělou protézou.
- Radiační terapie. Používá se především v případě, že nádor již metastázoval. Taková terapie se používá jak před, tak po operaci. V prvním případě ozařování pomáhá zastavit růst novotvaru a snížit jeho velikost. Po operaci se terapie provádí v případě detekce metastáz. Pacientovi je zobrazeno několik cyklů záření, mezi nimiž jsou intervaly. Léčba trvá přibližně 4-6 měsíců.
- Chemická terapie. Stádium 3 synoviálního sarkomu se léčí tímto způsobem. Pro terapii se používají léky jako Adriamycin, Karminomycin. Taková léčba může být účinná pouze v případě, že je nádor citlivý na cytostatika.
Léčba onemocnění nemůže poskytnout 100% záruku, že se nádor znovu neobjeví. Ale je nemožné neprodukovat terapii.
Prognóza a prevence
Maligní synoviom má ve většině případů špatnou prognózu. Vysoké šance na přežití mají pouze ti pacienti, u kterých byla patologie zjištěna v první fázi vývoje. Procento v tomto případě je 80 %.
Nejhorší prognóza je u monofázického synoviomu. Faktem je, že s ním se okamžitě tvoří metastázy v plicích. Dvoufázový nádor lze úspěšně léčit v polovině případů.
Nemoc je doprovázena rychlou tvorbou metastáz, takže když se objeví první příznaky, měli byste běžet k lékaři. Synoviom je považován za jedno z nejnebezpečnějších progresivních onemocnění, které je každým rokem diagnostikováno stále více. Terapie není vždy schopna pacienta zcela zbavit patologie, ale umožní mu poněkud prodloužit život.
Neexistuje žádné preventivní schéma, které by zaručilo prevenci rozvoje onemocnění. Ale ti lidé, kteří mají genetickou predispozici, musí být každoročně vyšetřeni. Ale ani v nejtěžší situaci by člověk neměl ztrácet naději, protože medicína nestojí na místě. Zůstaňte zdraví!
