Pro každou nastávající matku je přirozené chtít, aby její dítě bylo zdravé. Proto jí tolik záleží na nenarozeném dítěti. Proto existuje tolik testů a vyšetření. Každé těhotné ženě lékaři předepisují speciální rozbor – screening. Skládá se z ultrazvukového vyšetření a krevního testu na specifické proteiny a hormony. Je zaměřen na detekci chromozomálních onemocnění plodu v nejranějších stádiích.
Pokud tedy lékař předepsal biochemický screening, není třeba se ho bát a mít strach, že dítě bude mít Downův syndrom. Vyšetření je zaměřeno právě na eliminaci rizika tohoto i dalších onemocnění. Biochemický screening provádějte v prvním trimestru po dobu 10-14 týdnů a ve druhém trimestru po dobu 16-18 týdnů. Ve třetím trimestru se zpravidla provádí pouze ultrazvukový screening.
Většina nastávajících matek ví, že těhotenství může být určeno přítomností hormonu hCG v krvi. Stejný hormon naznačuje správný nebo nesprávný vývoj plodu. Jde o to, že pro každé období těhotenství existují vlastní normy pro jeho obsah v těle. Odchylky od normálních hodnot mohouposoudit riziko jakýchkoli patologií. Je to množství hCG, které určuje biochemický screening prvního trimestru.
Snížení jeho hladiny může naznačovat opožděný vývoj plodu nebo jeho smrt, riziko potratu. Zvýšené množství gonadotropinu varuje před možností patologií. Ale nemusíte okamžitě panikařit, pokud se indikátory odchylují od normy. Nejsou konečným rozsudkem. Jedná se zatím pouze o upozornění, že je třeba kontaktovat genetika, který dokáže výsledky správně interpretovat a předepsat doplňující vyšetření. Navíc například ukazatele nad normou mohou znamenat nejen fetální patologie, ale také toxikózu nebo diabetes u matky, vícečetné těhotenství nebo dokonce jednoduše nesprávné určení gestačního věku. Spolu s hladinou hCG se zkoumá množství proteinu PAPP-A. A hodnotu lze interpretovat pouze jako souhrn obou ukazatelů
Biochemický screening ve druhém trimestru přidává do studie hormony placenty a jater rostoucího dítěte – volný estriol a alfa-fetoprotein. Podle získaných výsledků lze usuzovat i na přítomnost chromozomálních onemocnění, vývojových poruch v důsledku virových onemocnění, nitroděložních infekcí a rizika potratu. Připomínáme však, že správné posouzení situace může poskytnout pouze genetik. Ani pozorující porodník-gynekolog není vždy schopen vyvodit přesné závěry. Možná je odchylka od normy způsobena stavem nastávající matky, která by měla věnovat pozornost zdraví ledvin nebo jater.
Kromě těhotenského screeningu se provádí také novorozenecký screening. Tento rozbor je povinný pro všechny narozené děti a má preventivní charakter. Studie pomáhá určit přítomnost dědičných onemocnění. Včasné odhalení nemoci totiž zjednodušuje její léčbu. Pokud tedy nastávající maminka pochybuje, zda se vyplatí podstoupit biochemický screening, může být jediná odpověď – rozhodně, stojí to za to. To pomůže vyhnout se mnoha problémům a udržet nervové buňky neporušené - koneckonců budou stále potřeba při výchově milovaného dítěte.
