Mozek je životně důležitý symetrický orgán, který řídí všechny tělesné funkce a je zodpovědný za lidské chování. Jeho hmotnost u kojenců není větší než 300 g, s věkem může dosáhnout 1,3-2 kg. Vysoce organizovaný orgán se skládá z miliard nervových buněk propojených nervovými spoji. Síť nervových vláken má složitou strukturu a je jedním z nejsložitějších útvarů v lidském těle.
Anatomie lidského mozku
Mozek je rozdělen na dvě velké hemisféry, jejichž povrch je pokryt mnoha konvolucemi. Vzadu je mozeček. Níže je umístěn trup, přecházející do míchy. Mozkový kmen a mícha používají nervový systém, aby dával příkazy svalům a žlázám. A v opačném směru přijímají signály z vnějších a vnitřních receptorů.
Vrchní část mozku pokrývá lebku a chrání ji před vnějšími vlivy. Krev vstupující přes krční tepny zásobuje mozek kyslíkem. Pokud z nějakého důvodu dojde k poruše hlavního orgánu, vede to kže člověk přejde do vegetativního (vegetativního) stavu.
Struktura mozku
Pia mater mozku se skládá z volné pojivové tkáně se svazky kolagenových vláken tvořících komplexní hustou síť. Je těsně srostlý s povrchem mozku a proniká do všech trhlin a rýh, zahrnuje velké arteriální žíly, které dodávají kyslík do orgánu.
Arachnoidální hmota obsahuje mozkomíšní mok, který plní funkci tlumení nárazů a je zodpovědný za regulaci extracelulárního prostředí mezi nervovými buňkami. Prostor mezi měkkým a tvrdým pláštěm vyplňuje průhledná tenká pavučina.
Tvrdá skořápka mozku je silná tlustá deska sestávající ze spárovaných plátů a mající poměrně hustou strukturu. Vnitřní hladký povrch přiléhá k mozku a jeho horní část splývá s lebkou. V místech, kde je uchycena ploténka s kostmi, se tvoří sinusy - venózní dutiny bez chlopní. Tvrdá plena dura mater hraje důležitou roli při ochraně dřeně před zraněním.
Rozdělení mozku
Velké hemisféry jsou rozděleny do čtyř zón. Obrázek níže ukazuje umístění laloků mozkové kůry:
- Přední část je označena modře.
- Fialová – temenní oblast.
- Červená – týlní oblast.
- Žlutá – temporální lalok.
| Oddělení | Kde se nachází | Základní struktury | Za coodpovědi |
| Přední (konec) | Přední laloky hlavy | Corpus callosum, šedá a bílá hmota; bazální jádra - striatum (nucleus caudate, světlá koule, skořápka), xiphoidní tělísko, plot | Kontrola chování, plánování akcí, koordinace pohybu, získávání dovedností |
| Středně pokročilý | Nad středním mozkem, pod corpus callosum | Thalamus, metolamus, hypotalamus, hypofýza, epitalamus | Hlad, žízeň, bolest, potěšení, termoregulace, spánek, bdění |
| Střední | Horní mozkový kmen | Queterogemina, mozkové kmeny | Regulace svalového tonusu, schopnost chodit a stát |
| Podlouhlý | Pokračování míchy | Jádra hlavových nervů | Metabolismus; ochranné reflexy: kýchání, slzení, zvracení, kašel; plicní ventilace, dýchání, trávení |
| Zadní | Sousedí s podlouhlou částí | Můstek, mozeček | Vestibulární aparát, vnímání tepla a chladu, koordinace pohybu |
Tabulka rozdělení mozku ukazuje hlavní funkce vyššího orgánu. Sebemenší porucha nervového systému vede k vážným komplikacím a nepříznivě ovlivňuje celé lidské tělo. Zvažte nejčastější patologické stavy spojené se zhoršenou mozkovou aktivitou.
Poškození bazálních ganglií
Bazální jádra (ganglia) jsou oddělené nahromadění šedé hmoty v subkortikální částivelké polokoule. Jedním z hlavních útvarů je caudatus nucleus (nucleus caudatus). Od thalamu je oddělena bílým pruhem – vnitřní kapslí. Ganglion se skládá z hlavy caudate nucleus, těla a ocasu.
Základní poruchy se špatně fungujícími jádry:
- diskoordinace;
- mimovolné chvění končetin;
- neschopnost učit se novým dovednostem;
- neschopnost ovládat chování.
Uvažujme klinické projevy lézí nucleus caudatus.
Hyperkineze
Nemoc je způsobena nekontrolovanými spontánními pohyby skupiny svalů. Onemocnění se vyskytuje na pozadí poškození nervových buněk bazálních jader, zejména ocasatého těla a vnitřního pouzdra. Spouštěče:
- dětská mozková obrna;
- intoxikace;
- stres;
- encefalitida;
- vrozené patologie;
- zranění hlavy;
- nemoci endokrinního systému.
Běžné příznaky:
- mimovolné svalové kontrakce;
- tachykardie;
- časté mrkání;
- mhouří oči;
- křeče obličejových svalů;
- vyčnívající jazyk;
- bolest v podbřišku.
Komplikace hyperkineze vedou k omezení pohyblivosti kloubů. Nemoc je nevyléčitelná, ale pomocí léků a fyzikální terapie lze zmírnit příznaky a zmírnit stav osoby.
Hypokinezie
Léze kaudátního jádramozku je častou příčinou rozvoje onemocnění spojeného se snížením motorických funkcí člověka.
Příznaky a účinky:
- hypotenze;
- Střevní malabsorpce;
- zhoršení funkce smyslů;
- snížená plicní ventilace;
- atrofie srdečního svalu;
- stagnace krve v kapilárách;
- bradykardie;
- degenerativní změny v držení těla.
Pokles krevního tlaku vede k poklesu nejen fyzické aktivity, ale i aktivity duševní. Na pozadí hypokineze se výkonnost ztrácí a člověk úplně vypadne ze společnosti.
Parkinsonova nemoc
Při onemocnění dochází k degenerativním změnám v neuronech, což vede ke ztrátě kontroly nad pohyby. Buňky přestávají produkovat dopamin, který je zodpovědný za přenos vzruchů mezi caudate nucleus a substantia nigra. Nemoc je považována za nevyléčitelnou a chronickou.
Počáteční příznaky:
- změna rukopisu;
- pomalé pohyby;
- třes končetin;
- deprese;
- svalové napětí;
- nesrozumitelná řeč;
- porušení chůze, držení těla;
- zmrzlý výraz;
- zapomnění.
Pokud se objeví jeden z příznaků, měli byste se poradit s neurologem.
Huntington's Chorea
Chorea je dědičná patologie nervového systému. chorobaprojevující se duševními poruchami, hyperkinezí a demencí. Porušení funkce motoru je způsobeno trhavými pohyby, které jsou mimo kontrolu osoby. Při onemocnění dochází k poškození bazálních ganglií včetně nucleus caudatus. Ačkoli vědci mají dostatečné znalosti o anatomii lidského mozku, chorea je stále špatně pochopena.
Příznaky:
- neklid;
- ostré vlny rukou;
- snížení svalového tonusu;
- křeče;
- poruchy paměti;
- smrkne, povzdechne;
- mimovolné výrazy obličeje;
- temper;
- taneční chůze.
Komplikace chorey:
- nemožnost samoobsluhy;
- pneumonie;
- psychóza;
- srdeční selhání;
- bláznivé nápady;
- sebevražedné sklony;
- záchvaty paniky;
- demence.
Huntingtonova chorea je nevyléčitelná, medikamentózní terapie je zaměřena na zmírnění stavu a prodloužení pracovní doby pacienta. K prevenci komplikací se používají antipsychotika. Čím dříve je diagnóza stanovena, tím méně se nemoc projeví. Proto se při prvních příznacích patologie musíte poradit s odborníkem.
Touretteův syndrom
Touretteova choroba je psychogenní porucha nervového systému. Nemoc je charakterizována nekontrolovatelnými motorickými a hlasovými tiky.
Důvody:
- poškozenímozkové struktury při nedostatku kyslíku nebo během porodu;
- alkoholismus matky během těhotenství;
- výrazná toxikóza v prvním trimestru těhotenství, která negativně ovlivňuje nenarozené dítě.
Příznaky
Jednoduché tiky jsou krátké záškuby jedné svalové skupiny. Patří mezi ně:
- grimasing;
- časté mrkání;
- mimovolné pohyby očí;
- čmuchání nosem;
- cukání hlavou.
Komplexní tiky zahrnují různé akce prováděné několika svalovými skupinami:
- vyjádřená gesta;
- hyperkineze;
- funky walk;
- skákání;
- kopírování pohybu lidí;
- rotace těla;
- čichání okolních předmětů.
Hlasové tikání:
- kašel;
- křičí;
- štěkání;
- opakující se fráze;
- grunt.
Před záchvatem pociťuje pacient napětí a svědění v těle, po záchvatu tento stav vymizí. Léková terapie Tourettův syndrom úplně nevyléčí, ale může snížit příznaky a snížit frekvenci tiků.
Farova nemoc
Syndrom je charakterizován hromaděním vápníku v cévách mozku, které jsou zodpovědné za poskytování kyslíku vnitřnímu pouzdru a kaudátnímu jádru. Vzácné onemocnění se projevuje v dospívání a středním věku.
Provokující faktory:
- otrava oxidem uhelnatým;
- dysfunkce štítné žlázy;
- Downův syndrom;
- radioterapie;
- mikrocefalie;
- tuberózní skleróza;
- porucha metabolismu vápníku.
Příznaky:
- třesoucí se končetiny;
- křeče;
- asymetrie obličeje;
- episyndrome;
- nesrozumitelná řeč.
Fara syndrom není plně pochopen a nemá žádnou specifickou léčbu. Progrese onemocnění vede k mentální retardaci, zhoršení motorických funkcí, invaliditě a smrti.
Jaderná žloutenka
Forma žloutenky u novorozenců je spojena s vysokou koncentrací bilirubinu v krvi a bazálních gangliích. Když dojde k onemocnění, částečné poškození mozku.
Důvody:
- předčasnost;
- anémie;
- nedostatečný rozvoj tělesných systémů;
- vícečetné těhotenství;
- očkování proti hepatitidě B;
- podváha;
- hladovění kyslíkem;
- dědičné onemocnění jater;
- Konflikt rodičů Rhesus.
Příznaky:
- zežloutnutí kůže;
- ospalý;
- zvýšení teploty;
- snížení svalového tonusu;
- pomalost;
- nekojím;
- vzácný dech;
- zvětšená játra a slezina;
- naklánění hlavy;
- křeče;
- svalové napětí;
- zvracet.
Léčba se provádí vystavením modrozelenému spektru paprsků a krevní transfuzí. K doplněníenergetické zdroje dát kapátka s glukózou. Během onemocnění dítěte pozoruje neuropatolog. Dítě je propuštěno z nemocnice pouze tehdy, když je krevní obraz normální a všechny příznaky vymizí.
Porážka caudatus nucleus mozku vede k těžkým nevyléčitelným chorobám. K prevenci a zmírnění příznaků je pacientovi předepsána celoživotní léková terapie.
