Mary zjistila, že její dvouletý syn má bolák pod rtem. Při pozorování pod mikroskopem byla nalezena bílá, modrá, černá a červená vlákna. Rozhodla se okamžitě obrátit o pomoc na lékaře, protože takové rány ve své praxi ještě neviděla. Žádný z 8 lékařů však na dítěti nezjistil nic neobvyklého a někteří z nich ženě doporučili, aby se podrobila psychiatrickému vyšetření. Podle nich měla Mary Leitao „Munchausenův syndrom prostřednictvím zástupce“.
Ale přesto rodina Leitao stála na svém a byla si jistá, že jejich syn trpí nějakou dříve neznámou nemocí. V roce 2002 Mary pojmenovala nemoc svého syna. Nazvala to Margelonova nemoc.
O dva roky později se Mary stala hlavou oficiální veřejné organizace, jejímž cílem je získat finanční prostředky na léčbu Margelonovy choroby. Žena chtěla na svůj problém jen upozornit vědce, ale dopadlo to obráceně – začali ji kontaktovat lidé z celého světa, kteří měli podobné příznaky. Podle údajů poskytnutých organizací požádalo jen USA o pomoc 12 000 lidí.
Média o Margelonově nemoci
Na jaře roku 2006 byla poprvé vydánaTelevizní pořad o neznámé nemoci. Zprávu představil jeden z místních kanálů v jižní Kalifornii. Ve stejný den ministerstvo zdravotnictví města Los Angeles oznámilo, že žádné lékařské zařízení nepotvrdilo hypotézu o existenci této nemoci, takže nepropadejte panice.
Již v létě téhož roku byla na známých národních kanálech ABC, NBC a CNN zveřejněna řada televizních programů věnovaných Margelonově chorobě. American Journal of Clinical Dermatology ve spolupráci se členy veřejné organizace publikoval první vědecký článek svého druhu o realitě této nemoci.
Po 4 letech se v novinách v Los Angeles objevil článek, který říkal, že slavný hudebník Johnny Mitchell prodělal neznámou nemoc. Podle Johnnyho bylo jeho tělo pokryto podivnými ranami různých barev. Žádné vyšetření nemohlo určit původ těchto vředů. Měl však velkou touhu bojovat s nemocí, a proto, když prodělal obrnu, dokázal přežít. Řekl také, že je připraven ukončit svou hudební kariéru, aby se mohl postavit na stranu postižených nemocí a bojovat s nimi za uznání reality této nemoci.
Veřejné slyšení
Na oficiálních stránkách organizace Mary Leitao byl předložen formulář k vyplnění, který vám umožnil poslat automatický dopis členům Kongresu. Tisíce lidí využily této příležitosti, aby oslovily úřady a přesto uznaly realitu Margelonovy choroby. V srpnuV roce 2006 zahájila vyšetřování komise, která zahrnovala 12 vědců. V červnu 2007 spustila Centra pro kontrolu a prevenci nemocí informační stránku o nevysvětlitelné dermopatii.
Podle studie z ledna 2012 byly poskytnuty informace, že navinutá vlákna jsou pouze materiály, které se poměrně často vyskytují v oděvech. Členy sociálních hnutí a skupin tyto výsledky nepřekvapily, protože stát lidem vždy skrývá pravdu. Zástupci těchto skupin a hnutí si jsou jisti, že tato nemoc má nějaký nadpozemský původ.
Morgellonova nemoc – domácí léčba
Lidé, jejichž tělo je touto nemocí postiženo, mohou být léčeni sami podle rad na specializovaných fórech a webových stránkách. Ale stojí za zmínku, že ne všechny metody jsou účinné a bezpečné pro život, takže byste měli být opatrní a určitě se poraďte se svým lékařem!
