Mnoho lidí se opakovaně setkalo s takovým onemocněním, jako je cyanóza. Co to je, jaká je etiologie onemocnění, jeho charakteristické příznaky a účinná léčba? Cyanóza je onemocnění, při kterém sliznice a kůže zmodrají. Cyanóza kůže nastává v důsledku zvýšení koncentrace patologického hemoglobinu v krvi (při rychlosti do 30 g/l je diagnostikováno více než 50 g/l).
Příčiny centrální cyanózy
Důvodem výskytu centrální cyanózy je malé množství kyslíku vstupujícího do krve. Pokud srdce funguje správně, pumpuje krev do plic, která tam získává sytě červenou barvu a je obohacena kyslíkem. V případě poruch v práci kardiovaskulárního systému není krev, která nedostala potřebné množství kyslíku, schopna dodat jej v dostatečném objemu do buněk celého organismu. V důsledku toho vzniká hypoxie, nebo jinými slovy nedostatek kyslíku, jehož jedním z hlavních projevů je cyanóza kůže. Výskyt centrální cyanózy může být spojen s onemocněním srdce, respiračními chorobami, intoxikací, kvůli které dochází k tvorbě methemoglobinu.
Důvodyperiferní cyanóza
Periferní cyanóza, což je namodralé zbarvení končetin nebo kůže obličeje, se rozvíjí v důsledku poruch krevního oběhu. V kapilárách se průtok krve výrazně zpomaluje, v důsledku čehož tkáně dostávají více kyslíku, než potřebují, a krev je nasycena oxidem uhličitým.
Toto onemocnění se často vyskytuje v důsledku tromboflebitidy končetin, méně často v důsledku hypotermie. Nemoci dýchacího systému mohou také způsobit onemocnění. Cyanóza je tedy diagnostikována se špatnou výměnou plynů, stejně jako u pacientů trpících akutní bronchiolitidou a bronchiálním astmatem, což vede ke zhoršení průchodnosti průdušek. Pod vlivem všech uvedených onemocnění dochází k trombóze v systému plicních tepen, což má za následek poruchy krevního oběhu.
Příčiny cyanózy u dětí
- Centrální cyanóza u dětí, ke které dochází krátce po narození, je obvykle spojena s vrozenými srdečními vadami.
- Respirační centrální cyanóza se vyskytuje se stenózní zádí, asfyxií z aspirace, onemocněním hyalinních membrán, pneumonií, atelektázou plic a dalšími bronchopulmonálními onemocněními.
- Cyanóza pozorovaná u dětí s intrakraniálním krvácením a mozkovým edémem se nazývá cerebrální.
- Výskyt metabolické cyanózy je spojen s methemoglobinémií a je diagnostikována novorozeneckou tetanií (obsah vápníku v krevním séru je nižší než 2 mmol/l) a hyperfosfatemií.
Symptomatika
Závažnost centrální cyanózy může býtbýt odlišný. Onemocnění se může projevovat od mírně cyanotického odstínu jazyka a rtů s popelavě šedým odstínem kůže až po modrofialové, modročervené nebo modročerné zbarvení pokožky celého těla. Nejzřetelněji je centrální cyanóza patrná v oblastech těla s tenkou kůží (rty, obličej, jazyk) a také na sliznicích. První známky centrální cyanózy jsou periorbitální cyanóza a cyanóza nasolabiálního trojúhelníku.
Periferní cyanóza se projevuje namodralým zabarvením oblastí těla, obvykle nejvzdálenějších od srdce. Nemoc se dobře projevuje na rukou, nohou, uších, špičce nosu a rtech.
V závislosti na příčině základního onemocnění může být cyanóza doprovázena různými příznaky: těžký kašel, zadržování dechu, zrychlený tep a srdeční tep, slabost, horečka, modré nehty.
Diagnostika
Cyanóza – o jaký druh onemocnění jde a jak se projevuje, jsme zjistili. Přítomnost onemocnění je však nutné posoudit až poté, co potenciální pacient absolvuje kompletní vyšetření.
Při diagnostice cyanózy hledejte:
- užívat léky, které způsobují tvorbu patologických derivátů hemoglobinu;
- doba nástupu příznaků;
- příznaky periferní a centrální a cyanózy.
Ke stanovení koncentrace kyslíku v krvi se nazývá analýza arteriálních krevních plynů. Studie průtoku krve, funkce srdce a plic,stejně jako rentgenové vyšetření určí příčinu sníženého obsahu kyslíku v krvi a z toho vyplývající cyanózu.
Pokud máte podezření na cyanózu rtů, která se objevila u novorozence, pro diagnostiku onemocnění musíte navštívit dětského neurologa, kardioreumatologa a také udělat ultrazvuk brzlíku a srdce.
Funkce léčby
Když je u pacientů diagnostikována cyanóza, že toto onemocnění vyžaduje léčbu, není pochyb. Léčba by měla být založena na léčbě základního onemocnění. Závažnost namodralého odstínu pokožky se tedy sníží s účinností předepsaných opatření.
Přímo se cyanóza léčí kyslíkovou maskou nebo stanem, které pomáhají okysličovat krev. Čím je tato metoda účinnější, tím rychleji bude modrost kůže klesat. Ošetřující lékař předepíše léky, jejichž působení je zaměřeno na zmírnění příčiny cyanózy a odstranění nemoci.
Cyanóza – o jaký druh kožního onemocnění se jedná a co může naznačovat, by měl vědět každý. S ohledem na závažnost příčin, které vedly k danému kožnímu onemocnění, je lepší neváhat kontaktovat specialistu za účelem léčby.
