Protinádorovou aktivitu mají antibiotika produkovaná různými aktinomycetami. Příkladem je Olivomycin spolu s Rufocromomycinem, Reumycinem a dalšími látkami. Dále si povíme podrobněji o protinádorových antibiotikách a zjistíme, jaký je jejich mechanismus účinku.
Mechanismus účinku
Mechanismem účinku je schopnost tvořit ireverzibilní komplex s DNA po intracelulární aktivaci protinádorových antibiotik, což vede k poklesu jejích matricových funkcí, tedy k narušení syntézy RNA v nádorových buňkách.
Vynikají následující funkce.
- Takové léky se liší tím, že mají současně antimikrobiální a protinádorové účinky.
- Výrazným rysem protirakovinných antibiotik je také to, že je lze kombinovat a kombinovat s alkylačními protirakovinnými léky avčetně antimetabolitů.
- Uvažované léky mají široké spektrum protinádorové aktivity.
- Tyto lékařské produkty zahrnují všechny hemoblastózy a skutečné nádory. Jak fungují protirakovinná antibiotika, není každému jasné.
Kardiotoxicita je pro tuto skupinu charakteristickým vedlejším účinkem.
Antibiotika rostlinného původu
Účinek takových protinádorových antibiotik je založen na schopnosti rostlinných alkaloidů blokovat buněčnou mitózu ve stádiu metafáze. Tyto léky mají tedy antimitotický účinek. Příklady zahrnují následující léky.
- Lékařský prostředek "Kolhamin". Vzhledem k tomu, že se tento nástroj vyznačuje silnou toxicitou, používá se pouze externě ve formě masti v přítomnosti rakoviny kůže, kdy metastázy stále chybí.
- Léky "Vinblastin" a "Vincristine". Používají se při hemoblastóze, tedy při myelosarkomu a akutní leukémii, a navíc v přítomnosti skutečných nádorů, například na pozadí rakoviny prsu, děložního chorionepitheliomu atd.
Nežádoucí účinky, stejně jako kontraindikace těchto léků, jsou přibližně stejné.
Léky s antineoplastickými enzymy
L-asparagináza pochází z Escherichia coli. L-asparagináza je schopna zničit asparagin, v důsledkuTyto nádorové buňky nemohou syntetizovat DNA a RNA. Tak je dosaženo tzv. protinádorového účinku.
Hlavní indikací pro použití protinádorových antibiotik této řady je přítomnost akutní lymfoblastické leukémie a lymfosarkomu. Mezi kontraindikace patří přítomnost onemocnění nervového systému spolu s duševními poruchami.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky, které mohou být způsobeny užíváním léků s protinádorovými enzymy, zahrnují následující projevy:
- objevení alergických reakcí až do začátku anafylaktického šoku u pacienta;
- výskyt anorexie a hubnutí;
- rozvoj deprese a hyperglykémie.
Hormonální antibiotika
Tyto léky se používají, pokud má pacient takzvaný hormonálně závislý nádor, který se vyvíjí na pozadí hormonální nerovnováhy v těle. Takové léky mohou výrazně změnit poměr hormonů v lidském těle. Mimo jiné mohou mít specifický účinek na nádorové buňky.
Jaký je účel jejich jmenování?
Účel předepisování takových léků pacientům je obvykle následující:
- vyrovnávání hormonální nerovnováhy;
- Poskytuje cytostatický účinek.
Jako příklad takových léků stojí za to uvést nejpoužívanější z nich, a to lék tzv."Phosfestrol". Jakmile se tento léčivý přípravek dostane do těla pod vlivem kyselé fosfatázy, přemění se na diethylstilbestrol, který má přímý cytostatický účinek.
Antineoplastická antibiotika: seznam léků
Uveďme si nejoblíbenější a nejúčinnější prostředky této skupiny:
- "Daktinomycin";
- Mitomycin;
- "Daunorubicin";
- "Doxorubicin";
- Idarubicin;
- Karubitsin;
- "Epirubicin";
- Rubomycin;
- Idarubicin.
Prvním takovým antibiotikem je léčivý přípravek zvaný Daktinomycin. Tento lék byl vyvinut již v roce 1963. Následně byla díky screeningu mikrobiálních odpadních produktů objevena řada účinných protinádorových chemoterapeutických léků. Tyto léky jsou produkty různých variací půdních hub nebo jejich syntetických derivátů.
V současné době se mezi protinádorovými antibiotiky vyznačují maximálním praktickým využitím následující léky.
- Skupina antracyklinů, konkrétně sloučeniny antrachinonu.
- Lék zvaný Bleomycin, který souvisí s fleomyciny.
- Daktinomycinový lék působící jako aktinomycin.
- Lék zvaný "Mitomycin", což je druh protinádorového antibiotika (na obrázku níže), vyznačující se alkylačním mechanismem účinku.
Kategorie antracyklinových antibiotik je dosud jedním z nejúčinnějších protirakovinných léků. Mezi nimi stojí za zmínku léky Daunorubicin, Doxorubicin, Idarubicin, Carubicin a Epirubicin
Strukturálním základem protinádorových antracyklinových léků je tetrahydrotetracenchinonový chromofor, který se skládá ze tří aromatických kruhů a také šestičlenného alifatického kruhu. Pokud jde o chemické vlastnosti, liší se od sebe substituenty v chromoforu a navíc přítomností cukerného zbytku.
Antracykliny související se sérií rubicinu
Nejstudovanější a zároveň nejúčinnější protirakovinná léčiva jsou antracykliny patřící do rubicinové řady.
- Lék "Rubomycin" je silný lék, po jehož zavedení se u pacienta může vyvinout granulocytopenie nebo trombocytopenie. V tomto ohledu by mělo být zavedení tohoto léku prováděno výhradně pod kontrolou základních krevních parametrů. Bezprostředně před zavedením tohoto léku se hodnotí funkce jater a srdce, stejně jako ledvin. Po první injekci léku u pacientů klesá hladina leukocytů v krvi.
- Lék "idarubicin". Dopad, stejně jako struktura tohoto léku, je blízký léku "Rubomycin". Často praktikujte použití "Idarubicinu" v přítomnosti akutní leukémie. Tento lék se vyrábí ve formě kapslí určených proorální použití. Vyrábí se také roztok pro intravenózní injekci. Lék "Idarubicin" v přítomnosti akutní leukémie je předepisován dospělým v dávkách, které musí lékař vypočítat individuálně.
- Léčivo "Doxorubicin" se vyznačuje vysokou imunosupresivní aktivitou. Tento lék může mít depresivní účinek na hematopoetický systém. Vzhledem ke své vysoké toxicitě se podává intravenózně s velkou opatrností, protože kapky přípravku na kůži mohou způsobit těžkou nekrózu.
Protinádorová antibiotika z výše uvedeného seznamu tedy opakovaně prokázala vysokou účinnost v léčbě téměř všech zhoubných nádorů, ale účinnost do značné míry závisí na stadiu onemocnění.