"Depakin": vedlejší účinky, návod k použití, recenze

2024 Autor: Curtis Blomfield | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-16 20:55

Dokonce i malé poruchy mozkové aktivity se dříve nebo později promění ve vážná onemocnění. Jednou z nejnepříjemnějších a nejnebezpečnějších je epilepsie. Donedávna prakticky neexistovaly léky schopné tyto bolestivé stavy kontrolovat a uhasit. Takové léky byly vytvořeny teprve v polovině minulého století, například Depakin. co je to za drogu? Je to silná droga, takže ji nemůžete použít podle vlastního uvážení. Při nesprávném užívání se mohou objevit vedlejší účinky přípravku "Depakine".

Popišme si tento nástroj podrobněji. "Depakine" je antiepileptický a antikonvulzivní lék. Je aktivní u všech typů epilepsie. Droga také snižuje pocit paniky a strachu, zlepšuje náladu pacientů, čímž projevuje své uklidňující vlastnosti. "Depakine" se používá při léčbě epilepsie, která se projevuje ve formě záchvatů, konvulzivních syndromů, poruch chování, bipolárníafektivní poruchy, s výskytem křečí a tiků u dětí. Nežádoucí účinky "Depakine", které jsou uvedeny v jeho pokynech, se mohou projevit z různých tělesných systémů. Proto musí být užívání léku dohodnuto s lékařem.

Formuláře složení a uvolnění

"Depakin" se vyrábí v následujících formách:

Sirup pro perorální podání v lahvičkách o objemu 150 ml. Balení léku v soupravě obsahuje dávkovací oboustrannou lžičku. Sirup se před užitím smíchá s jakoukoli tekutinou.
Depakine Enteric potahované tablety, 100 kusů v balení. Jedna tableta obsahuje 300 mg účinné látky.
Tablety "Depakin Chrono" 30 nebo 100 kusů v balení. Jeden kus obsahuje účinnou látku 300 mg nebo 500. "Depakine Chrono" latinsky - DEPAKINE CHRONO.
Granule "Depakin Chronosphere". Jsou k dispozici v sáčcích po třiceti nebo padesáti kusech v balení. Jeden sáček "Depakine Chronosphere" může obsahovat 100, 250, 500, 750 nebo 1000 mg aktivní složky. Maximální koncentrace účinné látky se stanoví v krvi sedm hodin po užití léku. Distribuce léčiva v tkáních probíhá rovnoměrně po celý den. Dětem se doporučuje pít tento lék s jídlem, nasypat granule do nápoje (například do šťávy z bobulí nebo ovoce). Nemíchejte Depakine Chronosphere s horkým jídlem nebo tekutinou.doporučeno. Pokud je přípravek podáván kojenci, neměl by být přeléván do kojenecké láhve. Po smíchání granulí Depakine Chronosphere s vodou při pokojové teplotě by měl být připravený roztok okamžitě spotřebován. Granule se nedoporučuje žvýkat. Připravený roztok neuchovávejte delší dobu (více než půl hodiny). Pokud se léčivý obsah nalije do sklenice, musí se produkt před použitím dobře promíchat, protože granule léčiva se často usazují na dně nádoby. Vedlejší účinky "Depakine Chronosphere" budou popsány níže.
Prášek pro injekci. Pro jednu lahvičku 400 mg valproátu sodného a 1 ampuli vody na injekci.

Složení léku "Depakine Chrono" (ATC kód N03AG01)

Tento lék se dodává ve formě podlouhlých bílých tablet s půlicí rýhou na obou stranách. Nemají vůni a nepříjemnou chuť, ale přesto se nemusí žvýkat. Jedna dávka "Depakine Chrono" 500 (ATC kód N03AG01) obsahuje účinnou látku ve formě valproátu sodného 333 mg a kyseliny valproové 145 mg. Jedna dávka "Depakine Chrono" 300 obsahuje účinnou látku ve formě valproátu sodného 199,8 mg a kyseliny valproové 87,0 mg. Nežádoucí účinky přípravku "Depakine Chrono" 300 a dalších léků budou podrobně popsány níže.

Dávkování a způsob aplikace "Depakine Chrono"

Absorpce tablet Depakine Chrono začíná ihned po jejich vstupu do žaludku. Mají prodlouženou akci. To vede k absenci vrcholů aktivní složky v krevní plazmě a přispívá kudržení požadovaných koncentrací účinné látky po dlouhou dobu. Podle návodu k použití „Depakine Chrono“by se měl brát takto:

Pilulky se užívají perorálně dvakrát nebo třikrát denně. Lék lze zapít malým množstvím tekutiny. Tablety by se měly polykat bez žvýkání.
Lék je předepisován dospělým a malým dětem vážícím více než sedmnáct kilogramů.
Denní dávka léku se určuje na základě věku a hmotnosti pacienta. Děti do 6 let by neměly užívat lék v tabletách. Při předepisování dávky je třeba vzít v úvahu spektrum osobní citlivosti na valproát. Byla zjištěna korelace mezi dávkou za den, koncentrací léčiva v krvi a terapeutickým účinkem. Stanovení hladiny účinné látky "Depakine" v krevní plazmě může být doplňkem ke sledování pacienta v případech, kdy epilepsie není kontrolována nebo existuje podezření na nežádoucí účinky "Depakine". Rozsah účinnosti léku je obvykle od 40 do 100 mg / l.
Počáteční dávka léku by měla být 5 až 15 mg/kg denně, postupně tuto dávku zvyšujte o 5 mg/kg během sedmi dnů na vhodné množství.
Pro děti od 6 do 14 let je maximální dávka léku na den 30 mg/kg. Tento výpočet je správný pro tělesnou hmotnost do 30–40 kg.
U dospívajících ve věku 14 let a starších je dávka 25 mg/kg (pro pacienty s hmotností mezi 40 a 60 kg).
Pro dospělé a dospívající s hmotností nad 60 kg je dávka 20mg/kg.
Pokud není frekvence záchvatů při těchto dávkách kontrolována, lze je zvýšit přísným sledováním pacientova stavu. Je však třeba mít na paměti, že účinek léku může být patrný po 4-6 týdnech od začátku podávání. Proto se nedoporučuje zvyšovat dávku před tímto časem.
U starších pacientů by dávkování mělo být nastaveno v souladu se zdravotním stavem pacientů trpících nemocemi.

"Depakine Chrono" má formu postupného, rovnoměrného uvolňování účinné látky, což vede ke snížení její koncentrace v krevní plazmě a kontroluje ji během dne na přibližně stejné úrovni.

Indikace pro užívání přípravku "Depakin Chrono"

Lék je předepisován dospělým a dětem jako terapie pro léčbu:

Epileptické záchvaty.
Formy dětské epilepsie.
Parciální epileptické záchvaty.
Bipolární afektivní poruchy a jejich prevence.

„Depakin Chrono“označuje neuroleptika nebo antipsychotika. Jde o léky s velmi širokým spektrem preventivního působení. Jejich hlavní působení spočívá ve schopnosti potlačit psychózu a vymýtit nebo výrazně omezit její projevy jako je neklid, delirium, úzkost a strach. Za zvláštní zmínku stojí, že neuroleptika (antipsychotika) mají řadu účinků:

Probíhá aktivace.
Prášky na spaní.
Antidepresivum.
Opravné chování.

Neuroleptika se také úspěšně používají při léčbě neurotických poruch:

Obsesivní pocity.
Změny nálady.
Zvýšená a dlouhotrvající panika.
Nedostatek spánku.
Změna bez důvodu.
Stavy nízké aktivity.
Apatie.
Poruchy trávení na pozadí neurózy.

Indikace pro léčbu kojenců

Vedlejší účinky přípravku "Depakine Chrono" u dětí se vyskytují poměrně často. Důležitým aspektem v terapii je neschopnost odlišit rozsáhlé záchvaty od lokálních. Epileptický syndrom u malých dětí může být velmi odlišný. Je nezbytné, aby lék používaný proti epilepsii měl široké spektrum účinku. U nás se dlouhou dobu používaly pouze léky ze skupiny benzodiazepinů („Gidazepam“, „Diazepam“, „Clonazepam“a další), které neprokázaly svou účinnost ve všech případech.

Recenze na "Depakine" jsou nejednoznačné. Rodiče malých pacientů uvádějí její pozitivní i negativní účinky. Matky a otcové dětí, kterým je tento lék předepsán, zaznamenali mnoho vedlejších účinků. Podle zpětné vazby rodičů můžeme usoudit, že pokud u vašeho dítěte nebyla diagnostikována epilepsie, pak je lepší zdržet se užívání Depakine.

Nežádoucí účinky

Bohužel, tato droga jich má hodně. Proto jejich léčbaby měla být prováděna pod dohledem lékaře. Zvažme, jaké vedlejší účinky se mohou objevit při užívání Depakine z různých tělesných systémů:

Nervový systém:

Tréma.
Stupor.
Ospalý.
Křeče.
Bolesti hlavy.
Závratě (objevuje se při intravenózním podání).
Mezery paměti.
Letargie.
Encefalopatie.
Někdy koma.
Ataxia.
Reverzibilní demence.

Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba znovu zvážit dávkování.

Hematopoetický systém:

Anémie.
Leukopenie.
Trombocytopenie.
Neutropenie.
Makrocytóza.
Agranulocytóza.
Hypoplazie (neboli aplazie) erytrocytů.
Mikrocytární anémie.

V takových případech je lék zrušen.

Srážení krve:

Krvácení.
Spontánní akhymóza.
Zvýšené INR.
Prodloužení doby trombózy.
Krvácení.

V těchto situacích, aby se odstranily vedlejší účinky Depakine, je lék zrušen a pacient je vyšetřen.

Psychika:

Zmatek.
Porucha pozornosti.
Agresivita.
Depresivní stav.
Snížení schopnosti učení.
Psychomotorická hyperaktivita.

Vyžaduje sledování stavu pacienta a revizi dávkování. Podle recenzí o"Depakine", nežádoucí účinky u dětí jsou velmi často doprovázeny duševními poruchami, stejně jako poruchami trávicího traktu.

Trávicí systém:

Nevolnost (velmi časté).
Gingivální hyperplazie.
Průjem (často).
Bolesti břicha (běžné).

Stažení léku v tomto případě není vyžadováno.

Méně časté:

Pankreatitida (některé úmrtí).
Křeče žaludku.
Anorexie.

Pro snížení těchto příznaků se doporučuje pít lék během jídla.

Močový systém:

Enuréza.
Fanconiho syndrom.
Tubulointersticiální nefritida.

Imunitní systém:

Kopřivka.
Angioedém.
Syndrom drogové vyrážky.

Kůže:

Svědění (velmi časté).
Alopecie.
Vyrážka.
Multiformní erytém.
Stevens-Johnsonův syndrom.
Poruchy nehtů, vlasů.

Muskuloskeletální systém:

Osteopenie.
Osteoporóza.
Zlomeniny (v důsledku snížené minerální hustoty tkáně).
Systémový lupus erythematodes.
Rhabdomyolýza.

Endokrinní systém:

Hyperandrogenismus.
Akné.
Syndrom nepřiměřené sekrece ADH.
Hypotyreóza.
Alopecie (mužský typ).

Další porušení:

Poškození sluchu a zraku.
Selhánífunkce jater.
Hypotermie.
Výskyt nádorů (cysty, polypy).
Galactorrhea.
Zvětšení prsou.
Polycystické vaječníky
Neplodnost (u mužů).
Metabolické poruchy.
Zvýšená chuť k jídlu.
Přírůstek na váze.

Kontraindikace

Abyste vyloučili vedlejší účinky "Depakine", musíte se seznámit s řadou kontraindikací užívání tohoto léku:

Zvýšená citlivost na složky léčiva, jako je valproát, divalproát nebo kteroukoli další složku aktivního léčiva.
Hepatitida, akutní nebo chronická.
Jiné onemocnění jater u pacienta nebo příbuzných.
Rodinná úmrtí v důsledku onemocnění jater při užívání kyseliny valproové.
Perforace jater.
Při dysfunkcích jater pacienta. Podle recenzí způsobují vedlejší účinky "Depakine" na pozadí jaterních patologií u dětí častěji než u dospělých. Vysoce rizikovou skupinou jsou děti do tří let. Ve věku nad tři roky se výskyt takových komplikací poněkud snižuje a s dospíváním dětí postupně klesá. Jaterní dysfunkce je často pozorována během prvních šesti měsíců léčby, obvykle mezi druhým a dvanáctým týdnem a nejčastěji při kombinaci antiepileptik. Během prvních šesti měsíců terapie je nutné pravidelně kontrolovat funkci jater. Pokud jsou velmi nízké hladiny protrombinu, fibrinogenu ajiné negativní faktory, zvýšení množství bilirubinu a jaterních transamináz, medikamentózní terapie by měla být přerušena.
Zánět slinivky břišní. Někdy byly zaznamenány komplikované případy pankreatitidy, bohužel někdy jsou zaznamenána úmrtí při užívání léků s kyselinou valproovou. Tyto skutečnosti byly pozorovány u pacientů různého věku a délky léčby, i když stojí za zmínku, že pravděpodobnost rozvoje zánětu slinivky břišní klesá s rostoucím věkem pacientů. Nedostatečnost jater při zánětlivém procesu zvyšuje riziko úmrtí pacienta. Je třeba poznamenat, že při léčbě "Depakine" může dojít k mírnému zvýšení hladiny transamináz. Poté se pacientům důrazně doporučuje provést rozsáhlé laboratorní vyšetření těla za účelem revize dávkování léku, pokud to analýza vyžaduje. Dále je nutné opakovat laboratorní testy v závislosti na změně symptomatických indikátorů. U dětí do tří let se doporučuje použití valproátu v monoterapii, ale před zahájením terapie je třeba posoudit skutečný přínos jeho užívání ve vztahu k pravděpodobnosti rozvoje onemocnění jater nebo slinivky břišní. Před zahájením léčby je třeba provést krevní test. V případě akutní bolesti břicha a příznaků, jako je nevolnost, silné zvracení, přestaňte lék užívat a přejděte na alternativní metody léčby.

Komplexníu pacientů s renální insuficiencí se doporučuje vzít v úvahu zvýšenou koncentraci volné kyseliny valproové v séru a zvolit vhodnou minimální dávku léku.
Nemoci spojené s poruchou metabolismu pigmentu (porfyrie).
Současné užívání s léky používanými k prevenci nebo léčbě malárie, které obsahují meflochin.
Současný příjem s třezalkou tečkovanou.
Tento lék se nedoporučuje používat v kombinaci s jinými léky na epilepsii obsahujícími lamotrigin.
Systémový lupus erythematodes.
Historie diabetes mellitus.
Při léčbě karbapinemy (pro mitochondriální onemocnění).
U dětí do šesti let je kontraindikace užívání léku ve formě tablet, protože při užívání léku existuje možnost dostat se do dýchacích cest.

Nošení dítěte a kojení

U žen může "Depakine" způsobit vedlejší účinky během období porodu. Objevení se v této době epileptických záchvatů však může s největší pravděpodobností vést ke smrti nastávající matky a plodu. Proto při předepisování léčby musí lékař porovnat možná rizika.

Uvádí se, že léčivá látka valproát má následující účinky na vývoj plodu:

Poměrně často, mezi jedním až dvěma procenty případů, je vývoj neurální trubice narušen.
Nesprávný vývoj obličeje a neřestírozvoj paží a nohou (zkrácení končetin).
Vývoj srdečních vad a cévního systému.

Aby se předešlo vedlejším účinkům způsobeným přípravkem "Depakine" u žen, může být lék předepsán lékařem při nošení dítěte pouze v případech, kdy potřeba nastávající matky převažuje nad rizikem pro dítě. Pokud žena pouze plánuje početí dítěte, pak je třeba přehodnotit indikace pro léčbu forem epilepsie. Během těhotenství nepřerušujte léčbu epilepsie valproátem, pokud je účinná. V takových případech se lékařům doporučuje snížit na minimum účinnou dávku za den, která musí být rozdělena do několika dávek. Kromě stávající terapie může být předepsána kyselina listová, protože může několikanásobně snížit pravděpodobnost rozvoje defektů neurální trubice.

Nežádoucí účinky přípravku "Depakine" u novorozenců mohou být ve formě hemoragického syndromu. Bohužel byly zaznamenány i případy šíření afibrinogenémie s fatálním koncem. Také u dětí vystavených kyselině valproové in utero byly zaznamenány následující účinky:

Snížená pozornost.
Autismus.
Vývojové zpoždění.
Problémy s pamětí a učením.

Všechna tato rizika jsou nižší, pokud je žena léčena monoterapií kyselinou valproovou.

Pronikání valproátu do mateřského mléka je poměrně nízké, s koncentracemi mezi jedním a deseti procenty hladiny léku v séru. budoucí maminkymůže plánovat kojení během monoterapie Depakine, ale nelze vyloučit výskyt nežádoucích účinků, zejména hematologických poruch. Lékaři častěji doporučují nahradit tento lék bezpečnějším analogem nebo převést dítě na umělou výživu.

Je nevolnost možná u žen jako vedlejší účinek "Depakine"? Odpověď je ano. Nevolnost je nejčastější nežádoucí reakcí těla na kyselinu volproovou. To je vidět i u miminek. U těhotných žen se v přítomnosti toxikózy může zvýšit nevolnost. Často vyvolává silné zvracení, ztrátu chuti k jídlu, celkové zhoršení stavu.

Některé funkce používání Depakin Chrono

V případech, kdy pacient přechází z tablet s neprodlouženým účinkem valproátu na užívání přípravku "Depakine Chrono", je nutné udržovat stejné dávkování za den. Při nahrazení jiných antiepileptik přípravkem Depakin Chrono je třeba přechod sledovat, provádět postupně, s dosažením potřebné dávky účinné látky do dvou týdnů. V tomto případě je nutné zaměřit se na stav člověka, zrušit předchozí lék ne okamžitě, ale postupně snižovat jeho dávku. Po konečném vysazení předchozího léku po dobu 6 týdnů je nutné sledovat množství kyseliny valproové v krvi pacienta. V případě potřeby se dávky jeho příjmu snižují.

U lidí, kteří neužívají jiné léky, by se měly dávky po dvou až třech dnech zvýšit, aby se dosáhlo požadované koncentracedrogu asi sedm dní. Je-li to nutné, kombinace s jinými léky by měly být podávány postupně, podle doporučení ošetřujícího lékaře o léku "Depakine".

Předávkování

Projevy předávkování "Depakine":

Stav kómatu (svalová hypotonie, acidóza, respirační selhání, kritický pokles krevního tlaku).
Intrakraniální hypertenze (s edémem mozku).
Hypernatrémie.

Ambulance pro předávkování v nemocnici by měla být následující:

Pokud se "Depakine" dostal dovnitř, pak je nutné provést výplach žaludku, který je účinný do dvanácti hodin po požití léku.
Ke snížení absorpce kyseliny valproové se doporučuje použít adsorbent. Například aktivní uhlí.
Vyžaduje dohled ošetřujícího lékaře pro stav srdce, cévního a dýchacího systému, jater a slinivky břišní.
Vyžaduje udržení účinného močení.
V období rekonvalescence po předávkování jsou potřeba speciální bylinné přípravky k regeneraci jaterních buněk.
Zobrazena dieta s nízkým obsahem tuku a cholesterolu.
V případě velmi závažných případů předávkování je nutná dialýza.

Abyste zabránili otravě, potřebujete:

Užívejte lék podle předpisu ošetřujícího lékaře, krok za krokem, přesně podle schématu.
Odebrat příjemléky obsahující kyselinu valproovou, aby se zabránilo předávkování.
Vzhledem k pravděpodobnosti rozvoje pankreatitidy používejte přípravek u dětí mladších tří let až po vyhodnocení oprávněnosti následků.
Uchovávejte léky mimo dosah dětí.
Když vedlejší účinky "Depakia" vyžadují vyšetření ve zdravotnickém zařízení.

Úmrtí z předávkování "Depakine" jsou pozorována, ale ne příliš často. Vyskytují se hlavně tehdy, když pacient včas neprovede resuscitaci.

Interakce s jinými drogami

"Depakine Chrono" by se neměl používat v případech současného užívání těchto léků:

Současné podávání s léky obsahujícími meflochin. Kombinace takových léků má riziko epileptických záchvatů u pacientů s epilepsií v důsledku zvýšeného metabolismu kyseliny valproové a konvulzivního účinku meflochinu.
Nežádoucí účinky přípravku "Depakine Chrono" 300 nebo 500 se vyskytnou při současném podávání třezalky tečkované. To je způsobeno snížením přítomnosti kyseliny valproové v krevní plazmě.
Nežádoucí účinky přípravku Depakine Chrono 500 nebo 300 se objeví, když je tento lék kombinován s jinými přípravky pro kontrolu epilepsie obsahujícími lamotrigin. Při této kombinaci léků jsou možné závažné kožní reakce (epidermální nekrolýza). Je třeba si uvědomit, že zvýšení plazmatických koncentrací lamotriginu je možné v důsledku snížení jaterního metabolismu.kvůli valproátu sodného. Pokud je nutná kombinace těchto léků, je nutné pečlivé terapeutické a laboratorní sledování.
Paralelní podávání "Depakine" a přípravků obsahujících karbamazepin může vést k poklesu kyseliny valproové v krevní plazmě pacienta. To bude způsobeno zvýšením metabolismu kyseliny v játrech působením karbamazepinu. V takových případech se pacientům doporučuje sledovat v nemocnici a kontrolovat dávkování léků, zejména na začátku léčby.
Nežádoucí účinky přípravku "Depakine Chronosphere" v kombinaci s léky obsahujícími karbapenemy a monobaktamy se mohou projevit jako křeče v důsledku snížení koncentrace kyseliny valproové v séru. V takových případech se pacientům doporučuje sledovat ošetřujícího lékaře, kontrolovat koncentraci léčiv v krevní plazmě a v případě potřeby upravit dávkování kyseliny valproové během antibakteriální léčby.
Při užívání léků obsahujících felbamát s Depakine jsou také možné vedlejší účinky.
U malých dětí se velmi často objevují známky předávkování fenobarbitalem nebo primidonem v důsledku užívání léků, které je obsahují, současně s Depakine. Zároveň děti do patnácti dnů vyžadují postupné snižování dávky fenobarbitalu nebo primidonu.
Nedoporučuje se užívat "Depakine" současně s léky obsahujícími fenytoin z důvodu zvýšeného jaterního metabolismu.
Vysoká pravděpodobnostrozvoj hyperamonémie nebo encefalopatie je připisován kyselině valproové v kombinaci s topiramátem. Nejpřísnější klinická a laboratorní kontrola během prvního měsíce léčby je také indikována v případě příznaků amoniaku.
„Depakine“zvyšuje toxicitu léků se zidovudinem.

Interakce s alkoholem

Požívání alkoholických nápojů spolu s drogou je extrémně nebezpečné pro lidské zdraví. Ethanol obsažený v alkoholických nápojích při interakci s kyselinou valproovou zvyšuje její hepatotoxický účinek. Pití alkoholu během léčby Depakine je velmi těžké pro játra.

Speciální podmínky

Během období léčby přípravkem Depakine musíte být velmi opatrní při řízení vozidla a při provádění nebezpečných prací, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost lidských reakcí.

Analogy

"Depakin" má řadu analogů:

"Convulex". Lék je dostupný v různých formách (kapsle, roztok, tablety).
"Valparin XP". Lék je schválen pro děti vážící více než dvacet kilogramů.
"Enkorat". Enterální tablety se používají pro děti starší tří let.
"Konvulsofin". Tablety se předepisují dětem od šesti let.

Podmínky prodeje a skladování

K nákupu "Depakine" v lékárně je nezbytně nutné povolení (předpis) ošetřujícího lékaře. průměrná cenabalení "Depakina Chrono" 300 ze 100 tablet je 1148 rublů. Balení "Depakine Chrono" 500 z 30 tablet (takové balení je v současné době v prodeji) stojí 530 rublů.

Pro uložení léku musíte najít těžko dostupné místo, kde teplota vzduchu nebude vyšší než +25 stupňů. Doba použitelnosti tohoto léku je dva roky.

Výsledky

Zkontrolovali jsme pravidla pro užívání "Depakine Chrono" 300 a pokyny pro používání "Depakine Chrono" 500. Recenze o léku jsou velmi smíšené. Pacienti poznamenávají, že může zlepšit náladu, odstranit pocity úzkosti a strachu, ale způsobuje inhibici reakcí a motorických funkcí, zhoršení paměti a snížení inteligence. U některých droga způsobila nepřiměřené záchvaty vzteku, plačtivost, podrážděnost, agresivitu, což negativně ovlivnilo práci a vztahy s ostatními.

Recenze vedlejších účinků "Depakine" u dětí jsou také běžné. Rodiče poznamenávají, že lék způsobuje nevolnost a zvracení u dětí, zpožděné reakce. Pacienti také zaznamenávají vypadávání vlasů při užívání "Depakine", selhání menstruačního cyklu, zhoršení pokožky obličeje.

Jsou však pacienti, kteří jsou s léčbou tímto lékem spokojeni. Nežádoucím účinkům přípravku "Depakine Chrono" se lze vyhnout dodržováním doporučení ošetřujícího lékaře a neustálým sledováním stavu vnitřních orgánů. Aktivní složkou léčivého přípravku jevalproát sodný.

Co je tedy tato droga - "Depakin"? Co o něm říkají pacienti a lékaři? Droga je označována jako velmi účinný lék proti epilepsii. Droga je ceněna pro svůj prodloužený účinek a progresivnější akumulaci účinné látky v lidských mozkových tkáních. Hlavní nevýhodou léku je pravidelný výskyt nežádoucích účinků.