Charcotův syndrom – co to je a jak se projevuje? Právě těmto otázkám budeme věnovat tento článek.
Popis nemoci
Charcotův syndrom (neboli intermitentní klaudikace) je onemocnění, které se vyznačuje výskytem a také zvýšenou bolestí a slabostí dolních končetin při chůzi. Takové projevy často pacienta zastaví, protože v klidu se jmenované příznaky prakticky neobtěžují. Nejčastěji se lidé s touto odchylkou setkávají v důsledku:
- nadměrná závislost na alkoholických nápojích a tabáku;
- nadváha;
- vysoká hladina cholesterolu v krvi;
- dědičnost atd.
Hlavní příznaky
Charcotův syndrom je poměrně bolestivý stav, který pacientovi způsobuje nepohodlí a výrazně zhoršuje kvalitu jeho života. Při takové odchylce si člověk často stěžuje na pocit únavy, nepohodlí a bolesti dolních končetin při chůzi, zejména v oblasti hýžďové a lýtkových svalů. Existují také případy, kdy je bolest lokalizována ve svalových tkáních stehen a dolní části zad. Podle pacientů s diagnózou Charcot onemocnění bezprostředně poté částečně ustupuje a slábnekrátký odpočinek.
Při takovém onemocnění v distálních částech dolních končetin má pacient často trofické a vegetativně-vaskulární poruchy (například akrocyanóza, chlad nohou, mramorování kůže a jejich dystrofické změny, nedostatek puls na tepnách nohou, stejně jako gangréna prstů, která se často rozšiřuje proximálně).
Charcotův syndrom je mimo jiné charakterizován také degenerativně-dystrofickými změnami kostí a kloubů (hypertrofie jednotlivých úseků, degenerace chrupavek, kostní sekvestry, osteofyty, intraartikulární a spontánní zlomeniny tubulárních kostí). Kromě toho uvolněnost a snížená citlivost kloubů výrazně zvyšuje riziko traumatických poranění.
Příčiny výskytu
Charcotův syndrom je onemocnění způsobené poškozením tepen nohou (trombangiitida, obliterující ateroskleróza, periferní forma nespecifické aortoarteritidy atd.). Bolest u pacienta nastává v důsledku nedostatečného průtoku krve do svalových tkání dolních končetin. Onemocnění se také může objevit v důsledku komprese cauda equina při spinální stenóze, méně často v důsledku ischemie míchy při arteriovenózní malformaci nebo ateroskleróze aorty.
Léčba nemoci
Terapie intermitentní klaudikace je přímá léčba hlavního zdroje onemocnění, jmenovitě tepen. Zpravidla v takových situacích lékařiradí svým pacientům, aby se vzdali všech špatných návyků, snížili váhu a dodržovali přísnou dietu. Pacientům je také předepsán speciální soubor fyzických cvičení, které pomohou překonat příznaky nemoci.
Konzervativní metody léčby zahrnují užívání různých léků. Jejich účinek má analgetický a vazodilatační účinek. Farmaceutické produkty také pomáhají snižovat hladinu cholesterolu v krvi a ředit ji.
V případě naléhavé potřeby se používá chirurgický zákrok, při kterém se rozšiřuje lumen tepny zavedením speciálního katétru.
Syndrom Charcot-Marie-Tooth
Tato odchylka je skupinou dědičných onemocnění charakterizovaných degenerací periferních nervových vláken. Je třeba zvláště poznamenat, že různé varianty jmenovaného syndromu mohou být založeny na různých genetických defektech. Většina těchto onemocnění se dědí autozomálně dominantním způsobem. Nyní však byly identifikovány varianty onemocnění souvisejících se spojením chromozomu X.
U takové diagnózy, jako je Charcot-Marieův syndrom, je postižena mícha a periferní nervy pacienta. V závislosti na konkrétním genetickém defektu se může vyvinout axonální neuropatie nebo demyelinizační neuropatie.
Nejčastěji prezentovaná deviace se začíná vyvíjet v adolescenci nebo dospívání. Příznaky této skupiny onemocnění se časem zvyšují a onemocnění progreduje, což má za následek střední stupeň.nefatální postižení.
Příznaky odchylky
Toto onemocnění se začíná projevovat atrofií distálních svalových tkání nohou a slabostí. Postupem času se chodidla deformují a prsty se stávají kladivovitými a velkými. Děti s touto diagnózou mají téměř vždy zpoždění ve fyzickém vývoji.
Léčba dědičné choroby
Pro tento patologický stav neexistuje žádná specifická terapie. Pro zlepšení pohody pacienta však lékaři často předepisují léčebná cvičení a pracovní terapii. Kromě toho pacienti s takovou diagnózou aktivně používají všechny druhy zdravotnických prostředků k odstranění symptomů bolesti. Například u svěšené nohy se používá ortopedická ortéza na posílení bérce a podobně. Genetické poradenství je také velmi důležité.
Von Willebrandova nemoc
Zvlášť je třeba poznamenat, že nejen Charcotův syndrom patří mezi dědičné choroby. von Willebrandova choroba může být přenášena také od nejbližších rodinných příslušníků.
Jak víte, prezentovaná odchylka je nejčastějším typem dědičných poruch vedoucích k narušení srážlivosti krve nebo koagulačního procesu. Často se však toto onemocnění vyskytuje i během života v důsledku působení jiných onemocnění (tedy získané formy).
Příznaky onemocnění
Riziko krvácení s touto odchylkou je značnése liší v závislosti na typu onemocnění. Hlavními příznaky této dědičné poruchy jsou periodické krvácení z nosu, bezpříčinný výskyt hematomů a modřin, krvácení z dásní a tak dále. Ženy mohou mít silnou menstruaci a existuje riziko ztráty velkého množství krve během porodu.
Léčba nemoci
Pacienti s touto diagnózou nevyžadují žádnou léčbu, ale vždy je u nich zvýšené riziko silného krvácení. Pacientovi tak mohou být doporučeny léky, které tento zjevný symptom onemocnění snižují. Pokud je u pacienta naplánován chirurgický zákrok, lékaři určitě provedou preventivní léčbu.
